Blog "Ataxia y atáxicos". Por Miguel-A. Cibrián, paciente de Ataxia de Friedreich, de la provincia de Burgos.
Envío, mediante artículo en el blog, una lista de enlaces a material susceptible de ser utilizado para intentar conseguir nuestros objetivos en el 'Día Internacional de la Ataxia', 25 de septiembre. Pinchando aquí puede hallarse la lista de enlaces a dicho material: Lista de material de apoyo para el 'Día Internacional de la Ataxia
Por otra parte, la mayoría de los archivos no son cerrados... por lo que podéis echar un poco de imaginación para adaptarlos a vuestro caso particular, o al de vuestra asociación, incluyendo logotipos y direcciones. Todo esto es libre y gratuito. Y podéis extraer y/o utilizar lo que os convenga, sin necesidad de pedir permiso a nadie. Quien esto subscribe, se conforma con que no le den de palos... que, aunque parezca raro, a veces también sucede: Hay personas empeñadas en mirar el diente a los caballos regalados, sacándoles faltas :-)
Éste (imagen de la derecha) es una miniatura ilustrativa del cartel del año pasado. El póster del 2016 (editado ayer en este mismo blog) también puede obtenerse, en tamaño cartel, a través de uno de los enlaces de la citada lista.
En tal lista hay otros cinco carteles. Todos han sido diseñados, de forma altruista, por el ilustrador barcelonés Juanma García Escobar, hijo de atáxica... A instrucción mía, para que puedan aprovecharse los sobrantes de años anteriores, ninguno lleva fecha anual. Y, antes de imprimirse en tamaño póster, se ha de colocar el logotipo y dirección de la entidad asociativa en los espacios en blanco...
Y, finalmente, reseño, para quienes actúen a nivel personal y deseen ahorrase gastos de imprenta, que pueden imprimir los carteles, en tamaño folio, con la impresora casera, siempre que ésta sea en color… en papel fotográfico puede obtenerse mejor calidad de imagen... Pero, ¡ojo!, lo dicho solamente valdría para un par de unidades, no más, puesto que los cartuchos de tinta de impresora son caros... para más de dos unidades es mejor acudir a una imprenta.
Hay 5 manuales sobre distintos tipos de ataxia... de los cuales, puede extraerse párrafos informativos.
También hay tres trípticos de ataxia (folletos informativos): 'Ataxia en general', 'Ataxia de Friedreich' y 'Ataxias espinocerebelosas'. Están sin cerrar: Antes de llevar a la imprenta, quitando el logotipo y reseñas de 'Ataxia y atáxicos', se ha de poner el logotipo y la dirección de la propia entidad asociativa... Quienes deseen ahorrase gatos de imprenta, también pueden realizar una impresión casera, echando un poco de imaginación... un tríptico no es otra cosa que un folio escrito por ambas caras, que, con dos pliegues, simula seis paginitas. Y por lo de la tinta, no es como en caso del cartel, pues es poca la cantidad para impresión de un tríptico... además hay muy poco de color.
Por último, hay tres vídeos de ataxia. Sería incluso posible realizar proyecciones en público: Se pueden proyectar sobre una pantalla (como un diminuto cine) para ello, es necesario buscar (que alguien nos deje) un aparato llamado ‘cañón láser’... El mismo contenido de los videos está también en versión PowerPoint (lo cual pudiera ser más manejable, especialmente, si no hubiese conexión a internet, pues tales archivos pueden ser descargados previamente).
Mención aparte merece el PowerPoint, de 61 minutos de duración, ‘Sin llorar... sin llorar’. Los PowerPoint’s también son proyectables mediante cañón láser.
0Blog "Ataxia y atáxicos". Por Miguel-A. Cibrián, paciente de Ataxia de Friedreich, de la provincia de Burgos.
Se acerca el día 25 de septiembre: “Ataxia Awareness Day”. Ese día que nos han concedido para “dar a conocer nuestra enfermedad”... tal vez se pudieran añadir otros objetivos secundarios, dependiendo del potencial de la entidad asociativa que los lleve a cabo... y, por supuesto, debiéramos aprovechar tal concesión de alguna forma.
Desde luego, el cometido que yo me he marcado respecto al citado evento, es para realizarlo previamente a la fecha indicada: proveer a las Asociaciones, o Federaciones, hispanas (sin excepción), de ataxia de materiales que pudieran utilizar en este día... Hoy vamos con el cartel de este año 2016, para este día de dar a conocer la ataxia.
Nota de advertencia: Por supuesto, la imagen (a la derecha) es una réplica de dicho cartel. No obstante, es un tamaño reducido, que únicamente sirve para ejemplo, e ilustración de este artículo. Si alguien deseara confeccionar carteles para su asociación o federación de ataxia, deberá bajar el cartel, al menos uno, de los dos formatos de impresión de los enlaces (indicados más abajo). Y, antes de imprimir, colocar el logotipo, dirección, y teléfono, de su asociación o federación, en espacio en blanco, destinado para ello (rectángulo de abajo)... y en sus aledaños, si allí no cupiera todo:
Formatos de impresión, para imprimir al tamaño que se desee, siempre que éste sea en dimensiones proporcionales a las del documento original (para bajar, pinchar en:)
Ni yo, ni "Ataxia y atáxicos" figuramos, ni debemos figurar, por ninguna parte. Se trata de trabajos, ofrecidos de forma altruista a Asociaciones y/o Federaciones hispanas de ataxia (sin excepción de ningún tipo). Si les interesara el cartel, antes de imprimirlo, serían ellas quienes debieran colocar en los espacios en blanco sus propios logotipos y direcciones.
El autor del cartel, al igual que en los años anteriores, es el ilustrador barcelonés, Juanma García Escobar (hijo de atáxica, recién fallecida)... página web: http://www.juanmagarcia.net/.
La madre de Juanma falleció hace unos meses. La muerte sigue siendo tabú para nosotros, aunque lo veamos a través del prisma del padecimiento diario de una enfermedad degenerativa. Ante el familiar del finado, sólo sabemos interrumpir el silencio generado por el acontecimiento con el típico "¡Descanse en paz", acompañado de un abrazo de condolencia... Un abrazo, Juanma.
Quede claro que el trabajo de Juanma García Escobar, desde su profesión de diseñador gráfico, es totalmente altruista, en favor del colectivo atáxico (entre quienes, lamentablemente, también se encontraba su madre). El mérito de realización de los carteles es suyo... yo solamente ejerzo de mediador.
Algunas personas, relacionadas con este mundillo de la ataxia, han colgado en mi muro personal de Facebook un artículo sumamente esperanzador para los pacientes de la enfermedad de Alzhéimer... Si bien es cierto que aquí todos los enfermos, hoy por hoy no curables, vibramos con los avances de la investigación, aunque ésta no afecte de forma directa a nuestro colectivo atáxico. Se trata de un artículo aparecido, en español, en el periódico 'ABC'... basado en otro, en inglés, de la prestigiosa revista científica 'Nature'.
Entre las citadas personas que lo han colgado en mi muro personal, está Lorenzo Escribano Romeral, paciente de Ataxia de Friedreich, de Madrid. Acompaña el colgado de la siguiente pregunta: "Hola Miguel... ¿podría pensarse lo mismo para quelación del hierro, de esta noticia sobre Alzheimer?... Intentaré responder, aunque mi respuesta tenga escasa validez, pues, como sabéis, no tengo conocimientos médico-investigadores... si bien, osadía no me falta. Más o menos, en esto sería como un charlatán de feria :-) Espero que los investigadores no me acusen de intrusismo por inmiscuirme en su campo :-)
Por ser su propia enfermedad, y más concretamente, por citar la quelación del hierro, deduzco que Lorenzo se circunscribe exclusivamente a la Ataxia de Friedreich... Pienso que los enfoques de administración de antioxidantes, y de quelaciones del hierro, ya están suficientemente agotados, sin haber mostrado resultados claramente satisfactorios en el computo general de ensayos clínicos. Mientras los antioxidantes, al no parecer peligrosos, su administración equivaldría al 'mal no te harán', mientras se confía en ciertas teorías beneficiosas... Por contra, la quelación férrica sí parece peligrosa, salvo que se acierte a dirigirla exclusivamente a las mitocondrias... En cualquier caso, me parecen objetivos ya caducos, pasados de moda, que habría que ir olvidando.
De todas formas, leyendo atentamente el artículo, no veo relación con quelaciones, y ni siquiera observo que pudiera tener el más mínimo parangón con la Ataxia de Friedreich... Habla de una proteína tóxica causante de la enfermedad de Alzhéimer, neutralizada en parte con la administración de un anticuerpo... Por otra parte, la proteína responsable de la Ataxia de Friedreich no es tóxica, sino al revés: positiva de efectos... el problema es que está escasa en los pacientes, afectados por esta enfermedad. De hecho, hay enfoques en fase de ensayos, basados en elevar los niveles de expresión de la frataxina hasta el nivel expresado en los portadores sanos.
No obstante, creo (no lo afirmo con seguridad) que sí es el caso de algunas ataxias espinocerebelosas. En éstas, la proteína mutada responsable sí tiene efectos tóxicos. En ese caso, sería idóneo buscar un anticuerpo que, al menos pudiera corregir en parte esos efectos dañinos... Aún así, recordaría esa casi muletilla que utilizan los investigadores al final de las conclusiones de sus estudios: "Se necesita más investigación para confirmar estos resultados". Así es, por muy sensacionalista que parezca este estudio, por sí solo, tiene escasa validez. ¡Torres más altas se han caído!.
Ya, para finalizar, añadiré que los pacientes, en nuestra necesidad e ignorancia, tenemos tendencia a simplificar las cosas. No es así: todo está complicadísimo... con proteínas que interactúan, y blablabá... A mí no me duelen prendas para reconocer el "sólo sé que no sé nada", de Sócrates. ¿Pero qué credibilidad tendría un investigador si incluyera la frase en el informe de su estudio...? Al revés, hablan con suma firmeza, dejando todo mostrado y demostrado, pero luego no avanzamos ni un carajo... Y mis palabras no son crítica, porque, al fin y al cabo, cada cual hace lo que puede (también ellos). Podría pedirles a los investigadores más humildad, pero esa petición no pasaría de ser, por mi parte, tanto como no aceptar el mundo tal y como es.
Blog "Ataxia y atáxicos".
Por Jesús Castellano ... para "Noticia al Día" ... Hallado a través de 'Alertas Google' ... (Para ver el original, pinchar en el enlace "fuente" ... al final del artículo).
11 de septiembre de 2016.
El 29 de noviembre de 2012 no era un día cualquiera. Llegué a la ciudad de Maracaibo a formalizar mi inscripción en la URBE para pasar mis próximos cuatro años en dicha casa de estudios y vivir en esta ciudad, que ya me adoptó. También vine a una consulta de neurología, en la que mi doctor reveló un diagnóstico: “Tienes ataxia”.
La ataxia era un término relativamente “nuevo” para mí. A partir de ese momento, comencé un proceso de asimilación: empecé a investigar a qué me enfrentaba, cómo manejarlo, y si debía cambiar algún aspecto de mi rutina diaria.
La realidad era que sí, dentro de mis investigaciones encontré sencillamente que “A” es un vocablo griego de orden negativo o que le da carencia a algo, y “Taxia” es otro vocablo griego que va asociado al movimiento. Es decir, ataxia es algo “sin movimiento” o que “le falta coordinación” y, clínicamente, la ataxia se define como una patología neurogenética que deriva en la incoordinación de las capacidades motrices del cuerpo humano, lo que respondía a mis otras dos preguntas, pues debía adecuar mi rutina para poder acoplarme a mi condición.
Mi vida, corta, porque tengo 20 años, se divide en dos partes: una antes de la ataxia, y otra después de la ataxia. En mi niñez nunca aprendí a manejar bicicleta, no porque me diera terror acercarme a ese móvil, sino porque había algo que no me permitía mantenerme estable al estar montado en una.
Más adelante realicé mis estudios de primaria y bachillerato en el Instituto San José, en Lagunillas (Costa Oriental del Lago), y fue costoso llevarle el ritmo a un grupo de muchachos activos. Siempre era el último en ser escogido en los equipos de futbolito o de cualquier deporte, por considerarme “malo” y “torpe”, y siempre que sufría una caída nadie entendía algo más allá que una simple cuestión de torpeza y, literalmente, se echaban a reír. Lo único que me quedaba era sentirme triste por no encajar en un grupo excluyente.
Cuando comencé a madurar, luego de probar distintas posibilidades y darme cuenta de que no funcionaba en ningún deporte (triste por mí, porque en realidad amo los deportes), no me quedó de otra que retirar ese aspecto de mi formación.
Una carrera de 1.500 metros en los Juegos Atléticos de 2012 me hizo darme cuenta de otra cosa: probé que era resistente y demostré a los demás que estaba apto para superar pruebas: porque sentía que los demás me subestimaban de alguna forma. Por ello, quería demostrarles lo contrario, y terminar esa carrera.
Llegamos a mi etapa después de la ataxia. Ya con la mayoría de edad y en la capital zuliana, comencé mi carrera universitaria y, en paralelo, mi etapa de asimilación de mi condición. Me remití a fisioterapia durante todo un trimestre del año 2013 para poder adaptarme a mi estado y a lo que vendría después…
Para mí, la ataxia es una bestia que vive dentro de ti, pero ella no te doma a ti, sino tú a ella. Así ha sido mi experiencia desde aquel diagnóstico, y casi cuatro años después llevo una vida, si se quiere, normal, detrás de un escritorio escribiendo estas líneas.
Notas del administrador del blog: El pseudónimo literario de Mamen García es María Narro.
He solicitado permiso a Mamen García (María Narro) para copiar, por capítulos, en este mismo blog, su novela autobiográfica. Y se hará... a no ser que muera en el intento :-) ... ninguna de ambas cosas me da miedo :-)
He dicho "copiar", como de costumbre (por respetar los formatos del blog). Es imposible mejorar nada, puesto que la presentación original, por parte de la propia autora, es inmejorable. Y puede verse en el blog: http://claridadlanovela.blogspot.com.es/.
Aquí se editará en días NO consecutivos, haciéndose constar los enlaces a capítulos anteriores: Capítulo 1 - I // Capítulo 1 - II // Capítulo 1 - III // Capítulo 1 - IV // Capítulo 2 - I // Capítulo 2, II // Capítulo 2, III // Capítulo 2, IV // Capítulo 3, I // Capítulo 3, II
3, III - CLARIDAD -
Tenía cinco años más que yo. Respiraba hombría por cada poro de su piel, y era extremadamente guapo. No fue difícil... fue muy fácil caer rendida a sus pies. Al principio, él no sabía de mi enfermedad: amigos comunes se lo contaron, yo no. Desde el momento en que lo supo, se convirtió en mi espadachín, mi protector, mi héroe, que se pegaba con todo aquel que insinuara que yo era una alcohólica -demasiada gente-.
Andrés se convirtió en mi príncipe.
Me enseñó, pausadamente y con mimo, el lenguaje del beso: ese buscar mucho más, y esa adorable locura de imaginar que algún día contemplaríamos el amanecer uno en brazos del otro. Me enseñó a embelesarme contemplando la luna... a amarla... a dejarme hechizar en su embrujo... a reflejarme en ella... en sus pecados.
Le subí a mi pedestal. Tal vez por encima de mí. A aquella atalaya desde donde veía y vivía la vida como cualquier otra chica. Andrés me hizo olvidarme de la enfermedad, me hizo sentir mujer, una niña-mujer que, casi sin saberlo, sacó a la luz todo el romanticismo impregnado y casi oculto que llevaba en su ser. Me enseñó a pintar un cielo siempre azul. Me sentía tan segura y tan llena, que olvidé todos mis miedos. Tan sólo una sombra, una duda... yo daba más de lo que recibía. Pero la felicidad me empañaba, y esa duda quedaba muy oculta.
Volví a estudiar, a parte de que mi estado de ánimo me lo permitía, Andrés era profesor: su inteligencia y su cultura le permitían tener conversaciones, en las que mi escaso saber no me dejaban participar. Me convertí en su mejor alumna.
Era profesor de literatura... todavía no había encontrado un trabajo y preparaba oposiciones. Vivía en una ciudad no muy distante de la mía y, aunque sólo nos veíamos los fines de semana, su presencia me acompañaba allá donde fuera. Andrés me presentó a Shakespeare, Balzac, Neruda, y tantos otros. Me mostró el maná de Belleza de la Literatura, y yo me empapé con fruición en ella.
Por entonces yo no escribía... me dejaba enseñar. Era la protagonista de la mejor historia, superada con creces a cualquier otra escrita por mí. Sólo que en mis relatos yo decidía lo que iba a pasar. Aquí no decidí nada.
Un buen día, Andrés desapareció de mi mundo sin ninguna explicación.
Después de enterarme de que no había sufrido ningún accidente y estaba bien, no supe qué pensar. Sólo sabía que me había quedado coja, hundida y perdida. Mis amigas se enfadaban conmigo cada vez que decía... “me ha dejado porque tengo una enfermedad”. No eran las únicas. Desde el fondo de mi alma una voz me gritaba... “¡Sabes que eso no es cierto…!”.
La música, la luna, la literatura... todo me llevaba a él.
Intenté quedarme en casa, dar la espalda a mis amigas, volver a abrir mi baúl de los horrores... pero ellas se volcaron en mí. Su valiosa amistad y sobre todo su enorme cariño, me ayudaron a “superarlo”. Mas, lo verdaderamente importante es que ellas impidieron que me cerrara, que me bloqueara.
Era al finalizar el día cuando las aguas turbulentas que surcaban mi alma se removían, la noche me exigía recuperarle. Buscaba a Andrés con furia, impotencia y con una añoranza infinita, entre mis sueños. Mi hermana, Valeria, me oía llorar, pero no decía nada. Por suerte casi había terminado el curso, y no dio tiempo a hundírmelo.
Mis miedos no volvieron enseguida, pues mis amigas estuvieron muy cerca de mí. Afortunadamente, éramos un grupo numeroso, que sabíamos divertirnos, pero sobre todo, éramos un grupo de adolescentes que nos queríamos y necesitábamos las unas a las otras. Aunque algunas ya estaban apuntando hacia una relación sentimental estable, aún en aquellos años permanecimos siempre juntas.
A través del tiempo, a través de los años... hoy sé que Dios puso en mi camino a las mejores amigas que se pueda tener.
Durante el siguiente verano, el del 83, empecé a ser medianamente consciente de algunos cambios que la ataxia estaba produciendo en mi cuerpo. Mis pies. Siempre los había tenido cabos, incluso de pequeña había usado plantillas que enseguida me quitaron, ya que me dificultaban el paso, pero fueron aquellos días de agobiante calor en la piscina, cuando descubrí que el puente de mis pies se había acentuado. Sabía perfectamente que no se podía hacer nada. Los escondía, me los tapaba, me enfadaba si veía a alguien observándolos.
También me di cuenta que, para levantarme, después de haber estado tumbada sobre la toalla en la hierba, necesitaba un apoyo. Mis amigas se acostumbraron enseguida a todo esto, y se comportaban de la forma más natural del mundo echándome una mano, o diciéndome que me quitara la toalla de los pies, pues se me iban a quedar blancos.
Fue aquel año cuando Miguel Ríos realizaba una de sus giras triunfales por España, tras el éxito de “El rock de una noche de verano ”.
En mi ciudad, el concierto se realizaría en la plaza de toros. Estábamos revolucionadas ante nuestra asistencia al evento, entre otras cosas porque asistiríamos sin la escolta de los adultos. Viví los días previos con una de sus canciones, siempre en la mente... “A menudo me recuerdas...” -Santa Lucía, (ver vídeo al final del texto)-, y es que, aunque intentaba enamorarme de nuevo, no podía.
Las mejores amigas que se pueda tener... llegando a Esplegares.
La noche en la que acudimos al espectáculo musical, avisé a mis amigas de que no se separaran mucho de mí mientras subíamos al coso, pues era desde donde mejor lo íbamos a ver. Al comprobar que había muy poca luz y subir para mí resultaría muy difícil, sólo se nos ocurrió agarrarnos todas de la mano. Éramos más que nunca, pues se nos había unido mucha gente. Una vez acabado nuestro particular show -inigualable cadena de divertidas adolescentes-, ya en nuestro sitio, esperamos impacientes y sin dejar de chillar, la salida al escenario de nuestro rockero favorito.
Cuando, entre el humo y las luces de colores que habitaban el escenario, le vimos aparecer cantando su “Bienvenidos” todas nos levantamos, sacando nuestras guitarras invisibles. Saltamos, bailamos, cantamos con él.
En algún momento del concierto, alguien, que no me conocía mucho, me dijo:
- No seas muermo. ¡Salta más!.
Era muy tarde, llevaba una hora “saltando”, intentando mirar donde pisaba para no caerme... y, ante todo, sintiendo en mis venas el rock de una noche de verano. Por toda respuesta estrellé mi guitarra en su cabeza.
Fue un largo, caluroso y, de alguna forma, divertido verano.
Transcurrían los últimos días del mes de Agosto, cuando Andrés volvió a aparecer. Al verle hasta el corazón se me detuvo,y bastó que hiciera ademán de abrazarme, para fundirme en sus brazos.
Le quería, no lo podía remediar. La vida me estaba enseñando una de sus grandes lecciones, ocultas aún para muchos, vivir el momento sin preocuparme del mañana, y yo la estaba aprendiendo... ¿Por qué no podía hacer lo mismo con Andrés? En aquel momento estaba con él, no me importaba qué pasó, intentaba que no me importara lo que pasaría.
Sabía que él me quería, aunque sospechaba que no todo estaba bien.
No hubo preguntas, porque entendí que no las contestaría... y yo, yo sólo quería estar con él. Volví a tocar el cielo, y a la semana, de nuevo desapareció.
¿Otra vez...? Sabía que podía volver a pasar, pero ilusoriamente pensaba que había cambiado: Que había cambiado, y por eso había vuelto conmigo.
¡Entonces sí que me quede vacía!.
Aunque volví a sentir muy cerca a mis amigas y el comienzo del nuevo curso me impidió quedarme en casa, la cerradura del baúl de mis horrores saltó por los aires, transportándome a un mundo de tinieblas, entre las cuales adivinaba una frágil luz, esperanzada de que algún día volvería. Pero esa luz estaba muy lejos. Las tinieblas encima... “¡qué lenta eres…! Tú sabes lo feo que es ver a una mujer bebida… ¡Eres una alcohólica…! ¡Hasta por la mañana va borracha…! ¡Si la empujo, se cae…! ¿Dónde estás? Dime lo que pasa, por favor ¡No quiero quedarme sola otra vez! Te necesito... es que... yo te quiero…”.
Empecé el nuevo curso sumamente deprimida, y sobre todo apática. Esa apatía, desgana, falta de ilusión... me llevó a que mi forma de andar se resintiera más que nunca. Acababa de cumplir diecinueve años y me topé casi de narices con mi realidad. No me quedó más remedio que ser plenamente consciente del avancé de la ataxia. Ya no era sólo verme afectada mi forma de andar, mis pequeños problemas de equilibrio... fue darme cuenta que mis manos también estaban afectadas. Mis excusas para conmigo misma de la falta de velocidad a la hora de escribir a máquina, llegó un momento que no me convencían, porque comencé a perder rapidez a la hora de tomar apuntes, tenía dificultad al escribir a mano ya no sólo al teclear. Perdía rapidez escribiendo vertiginosamente.
En clase no podía coger todos los apuntes que nos dictaban. Y sin ellos, no podía estudiar... pero era incapaz de pedírselos a nadie, porque me daba vergüenza reconocer que no me daba tiempo a copiarlos. Más tarde llegó incluso a serme muy difícil copiar todas las preguntas en los exámenes (sobre todo los problemas de matemáticas financieras), pero me negué a comentar el asunto, me negué a reconocerlo. Todo seguía como siempre. Yo, era una mala estudiante que seguía “estudiando”, aunque me doliera en lo más hondo de mí el sospechar, intuir y adivinar el porqué... “Tú no puedes trabajar, no eres como las demás ¿Quién te va a dar a ti un trabajo? ¿Qué sabes hacer tú?”.
Tantos retazos de aquellas sospechas me habían regalado a lo largo de los años, que acabaron uniéndose en una siniestra caja negra dentro de mi mente.
(Continuará).
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Video por alusiones: Santa Lucia... de Miguel Ríos :
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Booktrailer de esta misma novela: (video de tres minutos, alojado en "YouTube").
Hoy proyectamos un film español 'Va a ser que nadie es perfecto', rodado en el año 2006... La película viene recomendada por mí Miguel-A. Cibrián, paciente de Ataxia de Friedreich.... Y las consumiciones las pago yo, por supuesto :-)
Descripción: 'Va a ser que nadie es perfecto' es una película española del año 2006, y 100 minutos de duración. Está dirigida por Joaquín Oristrell. E interpretada por: Fernando Tejero, Santi Millán, José Luis García Pérez, Teresa Hurtado de Ory, Mercè Martínez, Xavier Coromina, Marina Gatell, y Nacho Vidal.
Sinopsis de la película: (Extracto de Filmafinity). "Una noche, tres amigos deciden buscar lo que falta en sus vidas. Rubén (Santi Millán) es sordo, y le gustan las mujeres y los amigos. Carlos (Fernando Tejero) es ciego, y le gusta el cine, su perro lazarillo y sus amigos. Dani (José Luis García Pérez) es cojo, y lo que más le gusta es meterse con la peña, su coche 'Blanquito' y sus amigos.
Carlos está a punto de casarse con su novia de toda la vida. Sus amigos quieren celebrar una despedida de soltero por todo lo alto, y se lanzan a la aventura. Después de encontrarse con Patricia (Teresa Hurtado), una chica que no distingue los sabores, con Yolanda (Mercé Martínez), un alma perdida incapaz de romper la foto de su novio, y con David (Xavier Corominas), un graffitero adicto a las broncas, sus caminos se separan. Esa noche, los tres tomarán decisiones que supondrán un cambio drástico en sus vidas".
Críticas: "Película imperfecta, pero llena de gracia: exagerada y reiterativa por momentos, pero recorrida por un hálito de sana mala leche que la hace elevarse por encima de sus propias debilidades hasta parecerse a un pequeño milagro. (...)". (M. Torreiro: Fotogramas).
Nota: Obligados por las leyes, proyectaremos la película en el barco, bandera de calavera blanca con fondo negro, que compramos a José de Espronceda. La ubicación no se dice en este blog, por ser "pecata minuta legal"... Quien no sepa dónde está ese barco, que nos pregunte... Por otra parte, advertimos ser corsarios buenos: El film está tomado en calidad de préstamo, y el vídeo solamente estará colgado durante 6 días, a partir de la fecha de edición de este artículo... Y, por supuesto, no hace falta que llevéis dinero: la entrada es gratuita... y la salida, también ;-)
Blog "Ataxia y atáxicos".
Extraído de "www.salud.carlosslim.org" ... (para ver el original, pinchar en el enlace "fuente" ... al final del artículo).
1 de agosto de 2016.
Una nueva revisión se dio a la tarea de examinar el potencial que tienen los enfoques antioxidantes para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, tales como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica y la esclerosis múltiple.
Ciertos compuestos que están implicados en el estrés oxidativo (vinculado con estos padecimientos) han sido considerados como blancos terapéuticos prometedores. Por ejemplo, los científicos se encuentran investigando el potencial de aumentar la capacidad antioxidante apuntando a la que se conoce como vía de señalización Nrf2, así como al desarrollo de inhibidores de las NADPH oxidasas, que son las principales fuentes de especies reactivas del oxígeno.
Es importante mencionar que la vía Nrf2 controla la expresión de genes cuyos productos proteicos están involucrados en la desintoxicación y eliminación de reactivos oxidantes y agentes electrófilos, tarea que lleva a cabo mediante reacciones de conjugación. De esta manera, aumenta la capacidad antioxidante de las células, ayudando a proteger contra el daño oxidativo causado por alguna lesión o inflamación.
Otras estrategias potenciales para limitar el estrés oxidativo en las enfermedades neurodegenerativas halladas en la revisión incluyen: la reducción de la producción de óxido nítrico, o la prevención de la disfunción mitocondrial.
“Todavía existen varias lagunas en nuestro conocimiento de la base del daño oxidativo en las enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo, se acepta cada vez más que muchas enfermedades comparten vías comunes de daño relacionado con el estrés oxidativo... y es probable que se logren progresos significativos en el diseño e implementación de estrategias terapéuticas eficaces durante los próximos años", señaló el doctor Gethin McBean, autor principal del trabajo, que fue publicado en la revista 'British Journal of Pharmacology'.
