La hiperexpansión GAA en la Ataxia de Friedreich

Blog "Ataxia y atáxicos"
Copiado (excepto fotografía) de: "NEURODEGNET". Fecha, 17/07/2011.
Autor: Dr. Antoni Matilla Dueñas, para NEURODEGNET.
Original en Facebook en: La hiperexpansión GAA en la Ataxia de Friedreich.

Nota previa del administrador del blog: Se inserta un artículo del Dr. Antoni Matilla, extraído del grupo "NEURODEGNET", de la red social "Facebook"

La Ataxia de Friedreich (AF) es una enfermedad hereditaria que causa daño progresivo al sistema nervioso, dando como resultado síntomas que varían desde perturbaciones de la marcha y problemas del lenguaje a la enfermedad cardíaca. Se le dio el nombre del médico Nicholaus Friedreich, quien fue el primero en describir la enfermedad en la década de 1860. La "ataxia", que se refiere a problemas de coordinación, tales como movimientos torpes y desmañados e inestabilidad, se produce en muchas enfermedades y afecciones diferentes. La ataxia en la Ataxia de Friedreich se produce de la degeneración de tejido nervioso en la médula espinal y de nervios que controlan el movimiento muscular de los brazos y las piernas. La médula espinal se adelgaza y las células nerviosas pierden parte de su vaina de mielina, la estrecha cobertura de todas las células nerviosas que ayuda a trasmitir los impulsos nerviosos.

La Ataxia de Friedreich, aunque es infrecuente, es la ataxia hereditaria más prevalente, que afecta a alrededor de 1 de cada 50,000 personas en Europa y los Estados Unidos. Ambos sexos se afectan por igual.

La Ataxia de Friedreich es una enfermedad autosómica recesiva, lo que significa que el paciente debe heredar dos genes afectados, uno de cada padre, para que se desarrolle la enfermedad. La persona que tiene una sola copia anormal de un gen de una enfermedad genética recesiva como la Ataxia de Friedreich se llama portador. Un portador no desarrollará la enfermedad pero puede pasar el gen afectado a sus hijos. Si ambos padres son portadores del gen de la Ataxia de Friedreich, sus hijos tendrán una probabilidad de 1 en 4 de tener la enfermedad, y una probabilidad de 1 en 2 de heredar un gen anormal que ellos, a su vez, podrían pasar a sus hijos. Alrededor de uno de 90 Europeos transporta un gen afectado.

En 1996, un grupo de científicos internacionales identificó la causa de la Ataxia de Friedreich como un defecto en el gen ubicado en el cromosoma 9. Debido al código anormal heredado, una secuencia de bases en particular (GAA) se repite muchas veces. Normalmente, la secuencia GAA se repite 7 a 22 veces, pero en las personas con Ataxia de Friedreich puede repetirse cientos o aún más de mil veces. Este tipo de anormalidad se llama expansión de la repetición de tripletes, y ha sido implicada como la causa de varias enfermedades heredadas dominantes. La Ataxia de Friedreich es la primera enfermedad genética recesiva conocida cuya causa es la expansión de la repetición de tripletes. Aunque alrededor del 98 por ciento de los portadores de Ataxia de Friedreich tienen esta expansión de la repetición de tripletes particular, no se encuentra en todos los casos de la enfermedad. Una muy pequeña proporción de individuos afectados tiene otros defectos de codificación de genes responsables por causar la enfermedad.

La expansión de la repetición de tripletes aparentemente reduce mucho la cantidad de frataxina que se produce. La frataxina se encuentra en las partes de la célula productoras de energía llamadas mitocondrias. Investigaciones recientes han mostrado que la hiperexpansión GAA altera la acetilación en las zonas próximas del gen de la FRDA y el inicio de la transcripción mediante las alteraciones de la conformación de las secuencias del ADN próximas a la expansión. De esta manera, uno de los esfuerzos que se están realizando a nivel terapéutico es examinar si el restablecimiento de los niveles de la acetilación de las histonas en las zonas promotoras del gen pueden trasladarse como terapias mediante el incremento de la transcripción y los niveles de la frataxina.

Como con muchas enfermedades degenerativas del sistema nervioso, actualmente no existe cura, o tratamiento eficaz, para la Ataxia de Friedreich. Sin embargo, muchos de los síntomas y complicaciones acompañantes, pueden tratarse para ayudar a los pacientes a mantener un funcionamiento óptimo por el mayor tiempo posible. La diabetes, si estuviera presente, puede tratarse con dieta y medicamentos como la insulina, y algunos de los problemas del corazón también pueden tratarse con medicamentos. Los problemas ortopédicos como las deformidades de los pies y la escoliosis pueden tratarse con aparatos o cirugía. La fisioterapia puede prolongar el uso de los brazos y piernas. Los científicos esperan que los avances recientes en la comprensión de la genética de la Ataxia de Friedreich, lleven a descubrimientos en el tratamiento. Con respecto a los posibles efectos beneficiosos de la idebenona en la Ataxia de Friedreich todavía son objeto de controversia, y a fecha de hoy no existe un estudio científico que demuestre la relación clara de la idebenona con la disminución de la hipertrofia cardíaca que padecen los enfermos con Ataxia de Friedreich.

Fuente: Antoni Matilla Dueñas, para NEURODEGNET.

********************

3- Sección "Artículo recomendado":

Seguimos sin PowerPoint, para dar paso a la actualidad: Ayer, 18 de julio, se cumplió el 75 aniversario del inicio de la guerra civil española. Mucho se podría decir sobre este lamentable hecho, pero nada nuevo que no haya sido dicho ya. Las guerras las montan políticos y militares... y las pierde el pueblo: Eso venía decir una canción que encabezaba un antiguo programa televisivo: "Dicen, en España, señores, / hubo una guerra. / La ganara quien ganara, / la perdieron los poetas.

Saco de mi colección de antiguas canciones, quizas las más emblemática de la guerra... que debemos observar con independencia de bandos. Aún se nos pueden poner los pelos de punta, recordando aquellos "chavales" (sí, eran casi unos niños) que, durante casi tres años, se dejaron la vida y/o la salud con un fusil en la mano. La mayoría, carentes de ideología, fueron reclutados forzosamente, y nunca supuieron por qué había que matarse unos a otros.

Para escuchar y/o guardar la canción (solamente 504 KB), pinchar en: ¡Ay, Carmela!.

********************

Ataxia espinocerebelosa tipo 2, SCA2

Blog "Ataxia y atáxicos".
Copiado de "ivami.com".
Original en: Ataxia espinocerebelosa tipo 2.

Notas previas:

El hecho de que este desorden también sea conocido como ataxia cubana, o ataxia de Holguín, no signica su inexistencia en España. Es cierto que en esa provincia cubana existe una altísima prevalencia (lo cual es fácilmente explicable al tratarse de una enfermedad herencia autosómica dominante de aparición en estado adulto).

Sin embargo, parece ser que un portador (futuro afectado) de tal enfermedad llegó Cuba, desde España, en los viajes postcolombinos, finales del siglo XV, o principios del XVI. Por ello, también existen aquí, en España, ramificaciones, incluso en otros países de Hispanoamérica, aunque se haya reproducido bastante menos que en la provincia cubana de Holguín.

Desde luego, lo dicho en el párrafo anterior, es, simplemente, mi teoría personal, extraída de algunas lecturas. Y, por supuesto, carece de valor científico,

Ataxia espinocerebelosa tipo 2; Atrofia olivopontocerebelosa tipo II, o tipo Holguin; Atrofia espinocerebelosa tipo 2; Ataxia espinocerebelosa tipo cubano.

La ataxia espinocerebelosa tipo 2 (SCA2: Spinocerebellar Ataxia type 2), es un proceso caracterizado por problemas progresivos del movimiento que afectan a la coordinación motora y al equilibrio (ataxia). Otros signos incluyen la afectación del habla y de la deglución, rigidez muscular (espasticidad), y debilidad de la musculatura motora ocular (oftalmoplejia). La debilidad de la musculatura ocular, provoca movimientos involuntarios rápidos del ojo (nistagmus). Los afectados pueden tener dificultad para procesar, aprender y recordar información (afectación cognitiva). SCA2 se caracteriza por la ataxia cerebelosa, con afectación neurológica, acompañada de degeneración macular y retiniana.

Los afectados presentan mutaciones en el gen ATXN2, localizado en el brazo largo del cromosoma 12 (12q24.1). Este gen contiene la información para la síntesis de la proteína “ataxina-2”. Esta proteína se encuentra en el citoplasma celular, donde interaccionaría con el retículo endoplásmico, que está implicado en la síntesis, procesamiento, y transporte intracelular de las proteínas.

Las mutaciones del gen ATXN2, afectan a una parte de la secuencia del ADN del cromosoma 12 con repeticiones del triplete CAG, localizadas en el extremo 5´ del gen. Normalmente, la secuencia con repeticiones de CAG posee 22 repeticiones, e incluso las personas pueden tener hasta 31 repeticiones sin desencadenarse ninguna alteración. En los afectados por SCA2, este triplete está repetido 32 ó más veces. Cuando existen 32 ó 33 repeticiones, los primeros signos y síntomas aparecen tardíamente en los adultos; mientras que cuando existen 45 repeticiones se desarrollan los signos y síntomas en la adolescencia.

El aumento de longitud de la secuencia con repeticiones CAG, da lugar a una proteína “ataxina-2” anómala que conduce a la muerte celular, con pérdida de células cerebrales en varias zonas del cerebro. Conforme evoluciona, la pérdida celular en el cerebro conlleva los problemas de movimiento.

La enfermedad tiene una herencia autosómica dominante, lo que implica que una sola copia alterada del gen en cada célula es suficiente para desencadenar la enfermedad. Una persona afectada, hereda el gen alterado de un progenitor afectado, aunque algunos afectados no poseen un progenitor con la enfermedad. Al pasar de una generación a la siguiente, la longitud de la secuencia con tripletes CAG repetidos suele aumentar, y las repeticiones suelen asociarse con un comienzo más precoz de los signos y síntomas (anticipación), que a su vez es más evidente cuando el gen alterado se hereda del padre.

Pruebas realizadas en IVAMI: en IVAMI realizamos las amplificación por PCR del gen ATXN2, seguido de su secuenciación para conocer el número de repeticiones del triplete CAG.

********************

2- Sección "PowerPoint del día":

Hoy no hay PowerPoint. En su lugar, pongo una ingeniosa viñeta fotográfica de humor, de muchas kilocalorias :-) , especialmente para los/las que estamos en fase permanente de "ayuno y abstinencia" :-)

Soy romántico. No creraís que me burlo de amor, lo más sagrado... solamente saco la cara humorística de la cosas serias: Reir... por, o para, no llorar. Está claro que si no fuera paciente de Ataxia de Friedreich, y, debido a ello, necesitara evadirme de la realidad, no perdería ni un segungo con estas gilipolleces.

Para amenizar la viñeta, enlazo con una de mis canciones antiguas. Se trata de un precioso tema de Gloria Lasso (1922-2005), aunque es posible que recordéis la misma canción en un versión, en español, muy posterior, del grupo Manhattan Transfer.

Para escuchar y/o guardar la canción (pesa solamente 497 KB), hacer click en: Eso es el amor.

********************

"Mi casa es una cárcel"

Blog "Ataxia y atáxicos".
Copiado de "diariosevilla.es". Fecha 13/07/2011.
Autor: Fernando Pérez Ávila.
Original en: "Mi casa es una cárcel".

"Un matrimonio de minusválidos se queda atrapado en su piso de Emvisesa en San Jerónimo cada vez que una filtración de agua inunda el hueco del ascensor"

"Me siento indignado e impotente, como si no valiera para nada. Estoy en mi casa, y es como si estuviera en la cárcel". El testimonio es de José Manuel Rico, de 30 años, inquilino desde hace cinco de un piso de VPO de la empresa municipal de vivienda (Emvisesa), en San Jerónimo. Pese a ser nuevo, el edificio presenta un fallo que obliga a desconectar los ascensores cada cierto tiempo. Cada vez que eso ocurre, José Manuel no puede salir de su casa, y se queda atrapado en su piso o en la calle, según donde le sorprenda la avería.

José Manuel es paciente de Ataxia de Friedreich, una enfermedad neurodegenerativa parecida a la esclerosis múltiple, que le obliga a utilizar una silla de ruedas para desplazarse. Su minusvalía física es del 68 %. Su mujer, Verónica Rincón, de 29 años, también tiene una minusvalía orgánica del 45 %: Sufre una fibrosis quística que le impide realizar un ejercicio físico tan cómun como subir escaleras.

El matrimonio accedió a la vivienda, situada en la avenida Medina y Galnares, gracias al cupo para minusválidos de Emvisesa. Viven en régimen de alquiler, y pagan casi 300 euros al mes. La primera sorpresa, al ver su casa, fue que las viviendas adaptadas estaban en la tercera planta, la más alta del edificio, y no en la zona baja. "El piso lo único que tenía adaptado era que el pasillo era más ancho que en el resto de viviendas del bloque. El cuarto de baño lo hemos tenido que cambiar nosotros, con la consiguiente inversión", explica Verónica.

Hace un año y medio comenzaron los problemas. Una filtración de agua vierte directamente hacia el hueco del ascensor, de manera que se va inundando poco a poco el foso. Cuando el agua llega a cierta altura, la empresa responsable de los ascensores se ve obligada a desconectarlos por motivos de seguridad. "Llamamos a Emvisesa, y lo que hacen es venir a bombear el agua, pero no arreglan el problema".

La filtración continúa, y a las pocas semanas el hueco del ascensor vuelve a estar inundado. Y José Manuel no puede salir de su casa. Ayer volvió a ocurrir, y pasó la mañana en casa de una vecina de la planta baja, que le brinda un refugio cada vez que el ascensor se desconecta. El problema se agrava con otras partes del bloque, como la puerta de acceso, que es demasiado estrecha para la silla de ruedas.

Verónica y José Manuel han solicitado una reunión con el gerente de Emvisesa después de que, en lo que va de mes, hayan presentado ya más de diez partes reclamando una intervención urgente. Por el momento, nadie les ha hecho caso. Sabe que el alcalde, Juan Ignacio Zoido, hizo de la eliminación de las barreras arquitectónicas una de las banderas de su campaña electoral, y que incluso incorporó a una persona minusválida, Juan García Camacho, a su equipo. Por eso, espera que alguien arregle el problema del bloque de una vez. Si no es posible, aceptarían dejar su casa para irse a otra en cualquier otra zona de la ciudad. Eso sí, siempre que esté situada en un bajo.

********************

2- Sección "PowerPoint del día":

Entre mujeres anda el juego :-) Es una recopilación de viñetas de humor gráfico de "Maitena".

Para visionar y/o guardar el archivo PowerPoint, hacer click en: Superadas.

********************

Especial "María"

Especial "María"
Blog "Ataxia y atáxicos".

Bueno... después de haber contemplado la imagen anterior y haberse leído sus textos, serían innecesarias las explicaciones a esta entrada del blog. Sí, "Especial María" es una entrevista radiófonica a María Pino Brumberg, paciente de Ataxia de Friedreich, de Tenerife, en el programa "El Chicharro", de "Onda Cit".

Poniendo una nota de humor, mi primera intención fue titular el artículo "Una chicharrera en El Chicharo", pero finalmente he optado por "Especial María"... no sólo por ser más corto, sino también por temor a que María se enoje, y arranque el único pelo de la calva de este "godo" que suscribe :-)

Como el chiste no es fácil de pillar, daré pistas: "Chicharreros" es el gentilicio vulgar, diría despectivo, de los naturales de la isla de Tenerife. Mientras ellos a nosotros, los peninsulares, por el mismo estilo, nos llaman "godos" :-)

Se presenta la entrevista en forma de PowerPoint, de diapositiva única, con sonido incorporado. Si se cambiara de diapositiva, tras una advertencia, se cortaría el sonido. La entrevista dura unos 35 minutos. Por otra parte, hago notar que el archivo pesa casi 7 megas. Por ello, el cargado, según la velocidad de la línea de cada usuario, pudiera demorarse algo más de dos minutos.

Para ver y/o guardar este archivo, pinchar en: Entevista en "El Chicharro" a María Pino.

Esta misma entrevista, en otro formato (audio .mp3), también puede bajarse desde la dirección dada en el blog personal de María Pino... pinchando en: Una entrevista... Sin embargo, se advierte que, por esta vía, habría de bajarse el programa radiofónico entero, y un total de 51 megas.

Nota del administrador del blog: Para más información, sobre el libro autobiográfico de María Pino, paciente de Ataxia de Friedreich, de Tenerife, y cómo comprarlo por internet, pinchar en: "Con alas en los pies".

********************

Pequeñas ayudas que nos hacen una vida más fácil

Pequeñas ayudas que nos hacen una vida más fácil
Blog "Ataxia y atáxicos".
Por P.M.R., paciente de ataxia, de Burgos.

Nota del administrador del blog: P.M.R., de Burgos, desde su experiencia como paciente de ataxia, nos apunta a los atáxicos algunas sugerencias:

Pequeñas ayudas que nos hacen una vida más fácil:

Quisiera comentaros los útiles que uso para hacerme la vida más fácil. Entiendo que muchas de las cosas que podemos usar para facilitar nuestro día a día, pueden ser de utilidad a otras personas con esta enfermedad... y, por desconocimiento, no las usan, y se privan de realizar determinadas actividades.

Primero la silla de ruedas: La más ligera que encontré para facilitarme viajes y demás, es de marca Panthera.

El andador para facilitarme desplazamientos cortos (en casa), en su día lo compré por Internet en mundoabuelo, pero ya no es posible.

Tengo unas barras en la ducha y un asiento plegable (tipo parecido al de los cines) que compré en mundoabuelo, en esta ocasión, ya en tienda. Y así, me ducho sin demasiadas dificultades.

Me he encontrado con un problema: Y es que si salgo de viaje a algún sitio, el baño es el mayor dilema que tengo, porque suele haber bañera... y si no es adaptada, pues ya está liada... Hoy acabo de pedir, por Internet, a suortopedia.com una tabla de bañera.

He estado mirando bastante, y también he visto en otra página un taburete con ventosas, tras pensar qué es mejor para mí (puesto que esto depende la valoración personal), he optado por la tabla. Este verano la estrenaré. A ver si, por fin, me puedo duchar yo solo fuera de casa, je,je.

Ortopedias que he visto interesantes:
· mundoabuelo.com, no permite ya la compra online.
· suortopedia.com
· independi.es
· ortoweb.com

Espero que mis comentarios haya servido de ayuda: ¡Sería todo un logro!.

He puesto una foto apropiada a la época estival, con el mar de fondo.

Saludos desde Burgos.

********************

2- Sección "PowerPoint del día":

Hoy, mejor dicho ayer, cuando preparaba el artículo, se cumplía el décimo aniversario de la muerte del gran humorista Miguel Gila (1919-2001). Como homenaje a su persona, se incluye un PowerPoint, donde, en clave de humor, cuenta la hipotética historia de su vida.

Advierto que es un PowerPoint de diapositiva única... y no se debe cambiar hasta que concluya el monólogo humorístico de Gila (unos 8 minutos). Por otra parte, hago notar que el archivo pesa mega y medio, y, por ello, el cargado pudiera demorarse un poquito.

Para ver y/o guardar este archivo, pinchar en: Historia de mi vida.

********************

"Lo que pasa es que la banda tiene ataxia"

Blog "Ataxia y atáxicos".
Por Miguel-A. Cibrián, paciente de Ataxia de Friedreich

Traigo a comentario un tema de actualidad tras el encausamiento judicial a "la banda legal de Tedy Bautista". Osease, la SGAE. Con independencia de cómo sea la futura sentencia judicial, nunca me han caído bien estos tipos. No sé bien explicar los motivos. Probablemente, mis prejuicios sean más de corazón que de razonamiento. ¿Acaso puede caer bien un banquero en casa del pobre? Quizás sea eso: Como si fueran banqueros, estos encorbatados chulitos de élite, poco, o nada, tienen que ver con quienes se ganan, a duras penas, cuatro alubias, pateando escenarios a diario y sudando camisetas. Y, por cierto, éstos segundos están deseosos de que su música se reproduzca, y sirva de reclamo para que el público asista a sus conciertos.

No voy a ser yo quién haga apología de la piratería. Pues sí, piratear para vender, está muy mal. Presumo de honrado, aunque sólo sea porque las circuntancias de mi vida, paciente de Ataxia de Friedreich, me obligan a llevar un tren de vida más en vía muerta, que en viva :-) . Pero, éticamente, habría más soluciones antipiratería que cobrar abusivos impuestos a quienes no tenemos ni arte ni parte en el delito. ¡Si al menos estos presuntos mangantes explicaran cómo se reparte el dinero recaudado!.

Tengo para mí que estos tipos cobran un impuesto por los festejos de mi barrio, donde sólo se pinchan discos de "Jarabe de Palo"... y la banda de Tedy, y sus secuaces, se queda con el jarabe, y a tales músicos les dan de palos si se atreven a pedir su parte en el botín :-)

Mucho podría decir sobre este tema. Acaso sin fundamento... no lo niego. Pues cuando ya no se tiene nada que perder, tampoco se puede perder los pelos de la lengua :-) No obstante, hay un gravísimo problema para enrrollarme: Como paciente de Ataxia de Friedreich, hay gran desfase entre lo que la cabeza dicta, y lo que los dedos son capaces de teclear. Y estos se niegan a seguir por hoy: Mi portavoz digital (osease, el dedo corazón de la mano derecha), me ha dado un ultimatum de dos líneas para cortar el rollo :-)

Seré blandito con la banda de Tedy: Parodiando la vieja canción, y aprovechando la similitud de síntomas, no les acusaré de estar borrachos (de poder, o de dinero): "Lo que pasa es que la banda tiene ataxia" :-)

Después de un arduo negociado con mi dedo, debido al plante laboral, me ha concedido otras tres líneas para enlazar con un artículo que escribí hace unos cinco años: Para acceder, pinchar en: Canon digital.

********************

2- Sección "PowerPoint del día":

Aprovecho para enlazar con el mismo PowerPoint existente en el artículo anterior.

Hoy a pantalla completa... si no, no es legible. Ocupa 770 KB (un mega escaso).

Para ver y/o guardar este archivo, pinchar en: "Un culín de sidra".

********************

Acentos

Blog "Ataxia y atáxicos".
Por Antonio Gallego (Tony), de Buenos Aires

Nota introductoria del administrador del blog: Haré una presentación breve para quienes lean esta entrada sin haber frecuentado el blog, donde ya hemos hablado más veces del autor del articulo.

Antonio Gallego (Tony) fallecio el día 3 de junio del presente año. Tony era discapacitado por secuelas de la polio. Su cercanía a nuestro colectivo atáxico era debida a su relación de noviazgo con Gladys Filgueira, paciente de Ataxia de Friedreich, de Buenos Aires.

Seguidamente, voy a comentar el artículo, pero, primero, anotaré un dato de especial relevancia respecto al contenido del texto: Tony era hijo de padres españoles emigrados a Argentina, procedentes de Piedrafita de Babia, en la provincia de León.

En este caso, con la fluidez que le caractariza escribiendo, desde su experiencia propia (era hijo de inmigrantes) viviendo en la cosmopolita Buenos Aires, Tony imparte toda una lección pedagógica en un simple artículo. Narra como las diferentes culturas conviviven pacíficamente, y se fusionan, tras un enrequicimiento cultural de los ciudadanos. Es un un escrito de especial importancia en la sociedad, donde, en una y otra parte, apelando a rancios nacionalismos, en numerosas ocasiones, se tiende a imponer una cultura al inmigrante a base de leyes y decretos, sin querer darse cuenta de que existe un camino lógico de enriquecimiento y de fusión.

Acentos: Por Antonio Gallego (Tony).

Hubo un día en que nuestros abuelos empezaron a bajar de los barcos, y a desparramar por estos suelos, a la par que su semilla y sus sudores, acentos extraños, palabras diferentes, novedosas formas de hablar y gesticular, canciones e historias de países lejanos.

Y lo mismo que ellos, mucho de este equipaje, se integró a lo preexistente, y el lunfardo y las costumbres crecieron con el aporte del tano y del gallego, del turco y del judío. Casi sin darse cuenta, los polacos y ucranianos aprendieron a decir "mina", y los guaraníes a tocar el acordeón y a tener hijos rubios.

Pero también llegó un día, cuando el abuelo ya se había ido, en que quisimos pronunciar esa palabra que el siempre decía, y no la pudimos recuperar. No teníamos ya el idioma que él hablaba con la abuela, ni muchas de las historias de juventud que tanto le oímos repetir ni, mucho menos, el amor por su tierra, que llevó consigo hasta el último de sus días y que, por más cariño que sintieramos por él, jamás logró transmitirnos. No, al menos, como él debió haberlo sentido. Porque era lógico. Porque, como decía alguien por ahí, la patria es el lugar de la infancia. Y sólo por eso, sin apelar a nacionalismos baratos, nuestro corazoncito ya es, irremediablemente y para siempre, celeste y blanco.

Y están habiendo días en que los argentinos suben a los aviones, y se van, a su vez, a desparramar su acento y sus historias por lejanas comarcas. Se van a buscar laburo con el mate bajo el brazo y los discos de Charly y de Gardel, y algún hijo que, con suerte, al llegar a la adultez, mateará bajo la Estrella Polar y, de vez en cuando, escuchará uno que otro tema de tales cantantes en Dios sabe que armatoste del futuro, y conservará así vivos algunos de sus gustos. Pero ya no el acento.

Y llegará el día en que un yanqui, un francés, o un italiano, al pensar en la Argentina soló recordará que fue el lugar en que nació su abuelo... pero ya no hinchara por nosotros en el mundial de fútbol, ni se emocionará en lo más mínimo al escuchar "La Cumparsita". Creerá que "guita" es un apócope de guitarra, y que "truco", en vez de un juego, es solamente un sinónimo de "ardid".

Habrá ganado un mundo, quizás de primer orden, opulento y reluciente, pero habrá perdido definitivamente otro... ¡Que porquería!, ¿no?.

********************

2- Sección "PowerPoint del día":

Hoy no hay PowerPoint... en su lugar, ponemos "un disco dedicado" para Gladys. Además de ir acorde con el tema anterior, emigrantes, o inmigrantes, estoy seguro de que le encantará a Gladys. Canta Nino Bravo (1944-1973). El archivo es de mi colección... está en formato ".wav", y ocupa muy poco: 563 KB... por lo que cargará rápido.

Para escuchar y/o guardar el audio, hacer click en: Un beso y una flor.

********************