La pagina web de "Ataxia y atáxicos" (información sobre ataxia, sin ánimo de lucro) es: http://www.ataxia-y-ataxicos.es/


jueves, 28 de julio de 2011

"Que se entere todo el mundo de lo que es la vida"

Blog "Ataxia y atáxicos".
(Por Carlos Alberola González, paciente de Ataxia de Friedreich, de Alcira (Valencia.
Copiado del muro del autor en Facebook. Fecha 18/07/2011.
Original en: Que se entere todo el mundo de lo que es la vida.

¡Hola!

Voy a empezar presentándome: Mi nombre es Carlos, y cuento con 33 años. Soy de un pueblo de Valencia (Alzira), aunque ahora mismo estoy residiendo en el C.A.M.F de Pozoblanco (Córdoba)... donde me siento bastante atendido por médicos, ATS, fisioterapeutas, etc.

Al precisar de mucha atención, debido a una destructora enfermedad que sufro, Ataxia de Friedreich, hace tiempo decidí escribir un libro contando mi vida. Todo empezó de forma terapéutica. para ejercitar mis manos agarrotadas por la enfermedad. Una vez terminado, quienes lo leyeron me comentaron que era una bonita historia, que debiera publicar. No era mala idea. Así sacaría unas perrillas para tener una mejor calidad de vida.

Entonces, contacté con una editora que vi en la tele. Me dijo que mi vida serviría de ejemplo para mucha gente. También, me dijo que era un libro que debiera salir al mercado: por que en él reflejaba una magnifica superación, rápida adaptación, y una locas ganas de vivir... todo un ejemplo. Que lo iba a sacar a la venta, pero tenía que pagar un precio de salida. No era muy alto, pero con mi pensión no contributiva, resultaba inalcanzable.

Decidí escribir contando mí experiencia de vida, que es bastante extensa, por cierto, a pesar de mi dificultad para utilizar las manos. Pero, aunque la mayoría piense que la herramienta principal de un escritor son sus manos, se equivoca, mi imaginación, creatividad, y voluntad han pesado aún más.

Una vez más, se hace latente el hecho de que padecer una discapacidad no significa rendirse ante la vida, bajar los brazos, y dejar de luchar por aquellos a quienes se quiere, y por uno mismo. Soy fuerte de espíritu, y consciente de que sufro una terrible enfermedad progresiva, que me hace ser consecuente de mi dependencia.
La gente que ha seguido mis pasos con más cercanía, no duda en manifestar que soy un “puto luchador”.

Todo el mundo sabe lo cara que esta la vida: Imaginaros para un discapacitado cuyo mayor ingreso es una pensión no contributiva. Por eso la decisión ésta, se pudiera llamar benéfico. Mucha gente, organiza eventos, partidos de fútbol, o van a programas de televisión, para hacer esto. Respetando todas las formas inventadas, qué mejor forma de hacerlo que presentando un libro, como quiero yo.

Somos cinco hermanos, tres de nosotros con esta enfermedad. Por ahora, soy el único en silla de ruedas... aunque ellos ya lo dirá el tiempo, ya que nuestra enfermedad es degenerativa: Ataxia de Friedreich. Entonces, si recolectara dinero, no me importaría invertirlo siempre pensando en una calidad futura para los míos.

Si me comprais el libro, de esta manera podéis ayudarme. Si no pudiera ser, no importa... seguiré en la lucha de mi cometido, ayudar a mi gente. Hace un tiempo decidí arriesgarme haciendo 1.000 ejemplares del libro, asumiendo todos los gastos de maquetación, y posterior edición, con el fin de venderlos por mi cuenta. La verdad es que tuve suerte, y a la gente le gusto el libro. Pues ya se me han terminado, aunque voy a editarlo de nuevo, y lo venderé aquí en el C.A.M.F. Si al final publicara el libro, me olvidaría de venderlos yo mismo... y que lo vendan las librerias (estoy en ello)... y me dedicaría a la segunda parte, ya que mucha gente me la pide.

Bueno, pasó a escribirte un resumen de mi libro:

Obra literaria autobiográfica de Carlos Alberola.
Titulo de la obra: "Corriendo sobre ruedas".

Resumen: Esta autobiografía cuenta como Carlos, su autor, lleva una vida llena de trastadas y aventuras, como cualquier chico de su edad. Al transcurrir los años, va viendo algo en su interior que no nace como el resto de sus amigos, esos mismos que, a pesar de sus dificultades, nunca le dan de lado.

Cuando abandona la infancia y descubre la adolescencia, sintiéndose diferente al resto de la gente, con sólo 17 años, entra en una profunda depresión, de la que solo encuentra solución en el suicidio. Pero tras sobrevivir a tan tremenda decisión, decide ser fuerte ante la vida.

Poco tiempo después, se entera que su torpeza al andar se debe a una enfermedad hereditaria que padece, Ataxia de Friedreich, tan cruel que poco a poco va incapacitándolo para casi todo. Y haciendo que, con 18 años, tuviera que usar la silla de ruedas para poderse desplazar. Pero lejos de ser esto para él un castigo, el tener un par de ruedas que le sostengan y le ayuden a desplazarse, se convierte en un privilegio y comienza a disfrutar de su juventud, y a vivir grandes anécdotas: A pesar de sufrir una terrible enfermedad, intenta mezclarse en la sociedad metiéndose en el difícil mundo de la droga, y de la delincuencia, creyendo que allí dentro, olvidaría los malos momentos por los que había pasado, y sería más querido y respetado por la juventud.

Es un chico enamoradizo, que demuestra que, aunque sus piernas flaqueen, la fuerza de su corazón está siempre presente latiendo en esta historia.

Muchas gracias por escucharme.

Carlos.

Nota del administrador del blog: Creo haber entendido que los mil ejemplares de la primera edición del libro "Corriendo sobre ruedas", de Carlos Alberola, paciente de Ataxia de Friedreich, están a punto de acabarse. En cuanto sepa de una nueva edición y modo de adquirir el libro, lo comunicaré en este blog.

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2- Sección "PowerPoint del día":

Para visionar y/o guardar el archivo PowerPoint, hacer click en: El extraterrestre.

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miércoles, 27 de julio de 2011

Juan Carlos Osma

Blog "Ataxia y atáxicos".

Decíamos ayer, que, aunque suene a frase hecha, en este caso no lo es, que Juan Carlos Osma, paciente de "ataxia, había presentado su libro, "Dos vidas y un solo hombre", en el Hotel Universidad, de Albacete.

Para recordar el citado artículo de ayer, así como una corta descripción del libro, pinchar en: "Dos vidas y un solo hombre".

También ayer en el blog se anunciaba, para hoy, un video sobre este mismo tema: Se trata de un video, alojado en "Vimeo", de 16 minutos y medio de duración, que contiene una entrevista a Juan Carlos Osma para el programa televisivo "Albacete a fondo".

El vídeo se inicia pinchando en el triángulo blanco. Por otra parte, debo añadir que tiene una calidad de imagen excelente, por lo que le presupongo de mucho peso. Por ello, se advierte que, en algunas ocasiones, el tiempo de reproducción pudiera ser superado por el de cargado... produciéndose paradas cortas.

ALBACETE A FONDO "Juan Carlos Osma Cano" from vision 6 tv on Vimeo.



El libro "Dos vidas y un solo hombre" puede comprarse por el módico precio de 13 euros, desde la página web: Comprar libro "Dos vidas y un solo hombre.

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2- Sección "PowerPoint del día":

La viñeta de portada es obra personal... de hace muchísimos años. En mi familia teníamos vacas lecheras, y estaba cabreado por la factura de la declaración de la renta. Es un escaneado :-)

Para visionar y/o guardar el archivo PowerPoint, hacer click en: La economía (en argot vacuno).

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3- Sección "Articulo enlazado":

En esta sección se enlaza con un artículo del blog de María Pino Brumberg, paciente de Ataxia de Friedreich, de Tenerife. Para acceder, pinchar en: ¡¡Este jueves, 28 de julio, te espero!!.

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martes, 26 de julio de 2011

"Dos vidas y un solo hombre"

Blog "Ataxia y atáxicos".

"Dos vidas y un solo hombre" es el título de un libro escrito por Juan Carlos Osma, paciente de "ataxia, de Albacete. Dicho libro puede adquirirse por internet, en la dirección que al final del artículo se indicará, por el módico precio de 13 euros.

Descripción del libro:

"Dos vidas y un solo hombre", es la historia real de una persona a la que la vida le ha golpeado con fuerza. La cruda realidad que nos queda tras recibir la noticia de que existe una enfermedad llamada "ataxia, y que la padecemos.

Pero Juan Carlos ha sabido superar y sobreponerse a la enfermedad, y, en lugar de estar quejándose o con lamentaciones, está continuamente de buen humor, riéndose y transmitiendo buenas vibraciones a todos los que le rodean.

En el libro, Juan Carlos intenta explicar a la gente que no hay nada imposible, que, aunque tengamos dificultades para logar nuestros objetivos, se pueden conseguir poniendo todo de nuestra parte
.

En realidad, cuando sopese escribir este artículo pensaba añadir alguna entrevista al autor editada previamente en prensa, donde se recogiera sus opiniones personales. Por fin, navegando por internet, he semiencontrado (¡mi gozo en un pozo) lo buscado en la "Tibuna de Albacete", con fecha 18 de junio. Y digo "semiencontrado", porque en la edición digital solamente dan el principio del artículo, remitiendo, para el resto, a la edición del periódico impresa en papel. Ver original en : "Intento explicar a gente como yo...".

Juan Carlos Osma: «Intento explicar a gente como yo que no hay nada imposible»

Juan Carlos Osma presenta su primer libro en el Hotel Universidad.

El Hotel Universidad, de Albacete, acoge, a las 20 horas, la presentación del libro "Dos vidas y un solo hombre", de Juan Carlos Osma Cano, que estará acompañado por Belén Moral, estudiante, y Carmelo Segura, editor de la obra. El autor concretó a La Tribuna de Albacete distintos aspectos relevantes sobre este trabajo.

¿Por qué el título?.

Dos vidas y un solo hombre es un libro en el que explico mi vida desde que quedé en silla de ruedas hasta ahora, que tengo 43 años. Toda la etapa, todas las barreras que he tenido que ir superando, porque quedé en silla de ruedas a los 18 años, a consecuencia de una enfermedad, ataxia.

(Más información, edición impresa.

El libro "Dos vidas y un solo hombre" puede comprarse desde la página web: Comprar libro "Dos vidas y un solo hombre.

Postdata (nunca mejor dicho): "¡Recoño!", a última hora acabo de encontrar un vídeo de 16 minutos, donde se entrevista, para televisión, a Juan Carlos Osma. ¡Así, que "este perro" (o sea, yo) ya tiene hueso para continuar mañana! :-)

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2- Sección "PowerPoint del día":

Seguimos con perros... y moralejas de añadido :-)

Para visionar y/o guardar el archivo PowerPoint, hacer click en: El perro en la carnicería.

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lunes, 25 de julio de 2011

Lo que sientes tú, lo siento yo

Blog "Ataxia y atáxicos".
Por María Pino Brumberg, paciente de Ataxia de Friedreich, de Tenerife.
Copiado (excepto gráficos) del blog personal de la autora: Blog de María Pino. Fecha 12/07/2011.
Original en: Lo que sientes tú, lo siento yo.

Me considero una persona con bastante tolerancia y comprensión, pero me agota tener que sentirme una ciudadana de segunda clase continuamente. Y más, cuando es una persona la que me lo hace sentir directamente.

Cuando empecé con la idea de escribir un libro, el principal motivo para hacerlo, y el que me daba motivación para continuar con tal idea, era la denuncia pública social. Y para ello, decidí contar toda mi historia personal, porque en gran parte de mi existencia me he sentido, y he sido, discriminada.

A pocos meses de empezarlo, me ofrecieron escribir artículos, como blogera, en una revista, en la sección de discapacidad. Ahí, se expandió mi carácter reivindicativo. Y en bastantes artículos tuve algunos problemitas: se formaba mucho jaleo. Después de un año se pudo publicar mi libro. Entre mis actividades personales y profesionales, siempre he pretendido tratar de continuar con aquella labor de reivindicación. Y hoy me han provocado para gritar en silencio, y me han hecho caer en la cuenta de que llega el momento de decir "¡BASTA YA!".

¡BASTA YA...! Contaré lo que me ha ocurrido esta mañana, pero, antes haré una pequeña introducción:

Soy socia de la Casa Venezuela desde hace aproximadamente unos 7 u 8 años. Mi familia, y yo, nos hicimos socios para que yo pudiera nadar, estando cerca de mi casa. Es un club privado, por lo que sólo permiten la entrada a socios, o a quienes pagan. Empecé yendo cuando usaba el andador para caminar. Así que casi siempre iba sola, y tenía pocos problemas para usar las instalaciones. Me voy a tomar el lujo de extenderme un poco más en esta introducción.

En realidad, cuando llegué por primera vez al club, ya me costaba bastante caminar... y tenía problemas con dos únicos pequeños escaloncitos en las entradas. Afortunadamente, en todo el acceso a la piscina no hay escalones. Y eso para una persona en mis circunstancias es un lujo. Fue un conocido, socio de la Casa Venezuela, el que me puso dos leves salva escalones después de pasar meses yendo, y siempre me decía: "No sé cómo nadie se da cuenta de facilitarte esto... lo haré yo mismo... y tú ¡¡p'atrás, ni p'a coger impulso!!"

Y la silla hidráulica que TENEMOS que usar las personas discapacitadas para meternos en la piscina y para salir, ya empezaba a sufrir fallos.

Cuando comencé a usar una silla de ruedas para desplazarme, podía ir independiente, igual que cuando iba con el andador. Para mí era increíble. Y le dediqué un capítulo en mi libro: “El club de mis escapadas”. Tuve mínimos problemas “físicos”, pero sí que los tuve... Y me atrevo a contarlos ahora, porque hoy me he dado cuenta de que ¡BASTA YA! Hace sólo unos meses que se lo conté a algunas personas, porque desde hace un par de años, la silla hidráulica se estropeaba repetida y continuamente, y no me respondían a las quejas. También llevaban un año más, prometiéndome que iban a comprar una silla adaptada para la ducha, y nunca ha llegado.

La silla de la que disponíamos en la ducha, era una de plástico normal, de las de toda la vida: Una noche fui sola, y al ducharme y al apoyar la espalda en el respaldo con rapidez, la silla se rompió... y de golpe y porrazo, caí de bruces al suelo... Desnuda y sola en todo el vestuario. Me las pude ingeniar, y subirme a mi silla de ruedas. No quise darle importancia, por la gran alegría que me provocó ese sentimiento de superación personal contra la enfermedad que tengo. Pensando ahora, en estas líneas, parece que quiero dar pena, pero lo que me interesa es ir más allá: Exponer la cruda realidad, para situar al lector en una piel como la mía.

Luego, nos pusieron una silla de plástico duro, de la cafetería. Y me fue, y me va, genial con ella. Mi madre está encantada, porque en otros sitios adaptados no son tan seguras para mí: Padeciendo una enfermedad progresiva, Ataxia de Friedreich, cada vez soy más dependiente.

Hasta hace poco yo no le daba importancia, pero para entrar en la piscina hay que ticar el carné de socio por un aparato donde las personas que caminan pueden pasar una a una... y a los discapacitados, y para los cochecitos de bebés, para poder pasar, siempre han tenido que abrirnos otra puerta de al lado, habitualmente cerrada con llave. A mí nunca me importó ese hecho, pues los conserjes son conocidos míos, y siempre me han tratado muy amablemente. No obstante, en días de mucho calor, o frío, yo me tengo que fastidiar, y esperar a que avisen al conserje... ya que la Casa Venezuela es muy grande, y no siempre puede estar en todas partes. Los demás socios pasan sin tener que esperar... pero yo, que también soy socia, tengo que fastidiarme porque sí. Porque cuando hicieron la nueva instalación de la piscina con ese aparato para que las personas caminantes puedan entrar individualmente (creo que se llama torno, como en el metro), no se percataron de que socios con discapacidad, que pagamos igualito que todos en un club privado, por ley, tenemos unos derechos que nos pretenden igualar a las demás personas.

Al pasar el tiempo, la silla hidráulica se estropeó por completo. Me decían que tardarían mucho en traer otra, porque habría que mandarla pedir a la península. Pero yo quería seguir yendo, pues soy socia, y continúo pagando las cuotas mensuales. No quería tener que obligar a mi madre a que fuera conmigo, siempre a esperar, cuidar y vigilarme, porque iba en horas cuando no estaba el socorrista. Supongo que yo sólo debiera ir en el horario en que está el socorrista... pero soy una socia más, discapacitada con dependencia de una tercera persona para ayudarme. Por ello, amablemente, me permitían ir con un acompañante que me ayudase y estuviese conmigo en la piscina (pudiendo hacer uso de la misma junto a mí). Comencé a ir con dos amigos, una amiga que a veces me ayuda en casa, como cuidadora, y su marido, que puede cogerme en brazos para meterme y sacarme de la piscina y del jacuzzi. Y así, evito ir arrastrándome por el suelo de culo para entrar yo sola. Una vez he ido con mi fisioterapeuta... y cada vez que voy con alguien, me ponen pegas en la administración. No me gusta obligar a mi madre a que venga conmigo, y tenga que esperarme continuamente: a ella no le gusta bañarse en la piscina. Por estos motivos, me metí a entrenar con el Ademi Tenerife, aunque ya no compito porque, entre otras cosas, padezco bastantes dolores.

Pues hace un par de días (escribo esto a ratos), fui con un amigo, yo en mi moto y él agarrado a ella, en mi silla de ruedas, en un día de muchísimo calor...
Resulta que ya está funcionando la nueva silla hidráulica –después de un mínimo de 5 años- (por lo que le doy las gracias a la nueva Junta Directiva)... y parece que al único que le está permitido ayudarme es al socorrista (y mis padres claro, porque también son socios). El socorrista es conocido mío, y siempre que está, me ayuda (y nos ayuda cuando voy con mi madre, o alguien). Pero... ¿y si tengo que ir al baño?... ¿¿que me ayude él también a entrar, a pasarme al W.C, y a bajarme las bragas?? ¡Muy fuerte...!.

Han comprado –supuestamente para mí (aunque cualquier otro socio con discapacidad para caminar, también tendría que usarla) y sin consulta previa, por supuesto-, una silla de ruedas de plástico (creo, porque no la he visto), porque no me está permitido usar mi propia silla de ruedas en las instalaciones. Yo no me lo podía creer.

Las sillas de ruedas son individuales, para cada usuario... IMPRESIONATE... Nunca había oído algo igual... Es discriminatorio, vergonzoso, humillante... y podría decir mil cosas más que no son positivas.

Ahora tendría que pasar de mi silla de ruedas a la otra nueva –que a saber cómo será esa silla especialmente para mí: ¿Será alta? ¿Tendrá apoyabrazos? ¿Y si no los tiene, y me atraganto... o me da un espasmo... o un ataque de tos... y me caigo al suelo? ¿Me sabrá atender el socorrista, si es que voy en su mismo horario? Posiblemente sea una de ruedas pequeñas (para ser empujada), y haya de ser más dependiente de lo que ya soy.

Si ya a los discapacitados no nos permiten entrar en las instalaciones de la piscina con nuestras propias sillas de ruedas, supongo que ningún carrito de bebé podrá entrar, porque estos también tienen ruedas...

Ese día nos querían dejar entrar como un favor, pero nos fuimos. Nos hablaron fatal, y a mí más: Yo iba con la moto y, como el sitio es estrecho, la secretaria me dijo que o entrara, o saliera, porque ahí estorbaba la entrada de otros socios... ¡y de forma tan prepotente!

Mi amigo se indignó por la falta de respeto con que me trataron y me hablaron, y quiso llamar a la TV; pero no nos dejaron, por estar en un club privado...

Casualmente, fueron otros socios que salían, quienes, al ver cómo me costaba salir, intentaron abrir la otra mitad de la puerta para facilitarme el paso... Nunca la secretaria.

Yo ya no podía hablar. Tenía un nudo en la garganta... los ojos con lágrimas... y gotas de sudor por la cara. Y me fui pitando, tragándome el llanto...

¿Por qué a las personas con discapacidad siempre nos ponen más dificultades de las que ya tenemos?.

Sé que desde que le dé a la tecla de enviar, tendré discusiones y líos. Sin embargo, éste es uno de los problemas que me pasan, y necesito expulsarlo de alguna forma. Y espero que sirva para que traten de comprender, y busquen soluciones para todos...

Este artículo lo escribí hace más de una semana, y tras pasar por una gran encrucijada personal mental, hoy le doy a la tecla de enviar.

Nota del administrador del blog: Para más información, sobre el libro autobiográfico "Con alas en los pies", de María Pino, paciente de Ataxia de Friedreich, de Tenerife, y cómo comprarlo por internet, pinchar en: "Con alas en los pies".

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3- Sección "Artículo enlazado":

Hoy se enlaza con un atículo de reflexiones... en el blog de Marta Pérez García, paciente de Ataxia de Friedreich, de Pontevedra. Para acceder, hacer click en: No seas hipócrita... no todo tiene solución.

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viernes, 22 de julio de 2011

Rehabilitación en Portugal

Blog "Ataxia y atáxicos".
Por Cris Ruiz Sañudo, paciente de Ataxia de Friedreich, de Cantabria.
Copiado (excepto gráficos) del blog personal de la autora: Blog de Cris Ruiz Sañudo
Original, en español, en: Rehabilitación en Portugal.

Nota del administrador del blog: Hoy, en el blog, se edita el tercer, y último, capítulo del relato, por parte de Cris Ruiz Sañudo, paciente de Ataxia de Friedreich, de Cantabria, de su viaje a Portugal, al objeto de recibir una terapia de rehabilitación.

Artículos anteriores de la serie:
1- "Hace bastante que no escribo".
2- Viaje a Portugal.

Jueves, 14 de julio de 2011.

Las “vacaciones” de este año han sido en Portugal, y pongo “vacaciones” entre comillas, porque no han servido para descansar en sí: Han resultado algo estresantes en algún sentido. Estoy pensando en tomarme unas vacaciones de verdad para descansar de éstas, ji, ji.

Tocó ir a este destino de Portugal, porque me hablaron de hacer rehabilitación... y ante esa posibilidad, prefiero seguir luchando por mantenerme igual, que quedarme en el sofá de casa, viendo pasar el tiempo, y cómo degenera esta enfermedad en mi. Sólo eso sería como una tortura. Ya sé que es inevitable que avance mi Ataxia de Friedreich, pero si está en mis manos poder pararla o ralentizarla, lo intentaré.

El día 1 de Julio fue el viaje, por lo que empezamos el día 2 la rehabilitación. En un principio, pensé, y muchos cómo yo también, que empezaríamos en una clínica de Sao Brás, pero no fue así. Empezamos en la casa. Contratamos dos fisioterapeutas (Ines y Tiago), que estuvieron con nosotros varias horas diarias durante tres días... hasta que empezamos en la clínica. Aprendimos con ellos, en un principio, a respirar. Cosa que parece una tontería, pero a mí me costó, porque llenaba los pulmones... y, por lo visto, lo que hay que llenar es la tripa. Era ridículo, parecíamos sapos, ja, ja, ja.

Luego, hubo mucho cachondeo con el tema del idioma. Por ejemplo, hay una postura en la que, tumbados, tenemos que levantar el culo, y mantenernos. Pero, en portugués, culo se dice rabo. Nos resultaba irónico que nos dijeran que levantáramos el “rabo”. También nos decían “abre los bajos”, cuando querían decir abre los brazos. O, en lugar de recta, decían “erecta”, je, je, je. Lo que peor llevaba era cuando nos mandaban hacer el gato, que aquí en España es el perrito, y, seguidamente, levantar la mano derecha y la pierna izquierda, a la vez.

Los primeros días para mi fueron los más duros: No por el hecho de cansarme, sino porque vi realmente mis limitaciones.. y lo que hace años podía hacer sin ningún problema, ahora me costaba un triunfo, y por pensar que, desgraciadamente, no había marcha atrás.

El segundo día me dio mi primer bajón, Tuve que irme, casi al final de la rehabilitación, sin decir nada, porque anímicamente no me encontraba muy bien: Necesitaba por lo menos hora y media para llorar, je, je, je. Cuando acabaron la sesión de rehabilitación, vino Eunice para ver lo que me pasaba. Y, hablando con ella, creo que me tranquilicé algo... pero ya sabéis que la procesión va por dentro... Pensé que me había precipitado al ir a Portugal a hacer rehabilitación con más gente con Ataxia de Friedreich. Yo no sabía muy bien en qué, ni cómo, se desencadenaba esto. Bueno, sí, teóricamente, lo sabía de sobra... pero otra cosa, muy distinta, es verlo con tus propios ojos. Y me impresionó, hasta el punto de pensar que no estaba preparada psicológicamente para ello. Mientras tanto, la bobita de Eunice se pensó que me fui tan de repente, porque me había dado un apretón, ja, ja, ja. Aunque en esos momentos, prefería que pensaran eso, a que me vieran llorar por algo que supongo que ellos tendrán más asumido que yo, y lo verán como una tontería.

El lunes, o “segunda feira”, como dirían ellos, tuvimos una entrevista con la doctora, para ver el estado de cada paciente... ya que, aunque todos compartamos el hecho de tener Ataxia de Friedreich, no todos estamos en el mismo grado en cuanto a síntomas y evolución de la enfermedad. Entré en consulta la primera, por cierto, bastante expectante por ver el carácter de la doctora... ya que mis experiencias anteriores me dicen que los médicos, menos simpáticos, son de todo. Sin embargo, ésta debe ser la excepción que confirma la regla: La llamamos “Santa Cándida”.

Una de las cosas que me preguntó la Dra. es que cuál eran mis objetivos al ir allí. Yo la respondí que quería ser más independiente, y quitarme el miedo que tengo al ir sola, ya que voy a todos los sitios con mi esposo. Me observó cómo caminaba, Miró también mi fuerza en piernas y brazos. Después de todo, llegó a la conclusión de que la fuerza ahí la tengo, lo que me falla es el tronco (abdominales y lumbares) me puso una faja de esas que refuerzan esta zona, y andaba más recta. Otra cosa que me vio, que yo no sabía hasta ahora, es que tengo algo de escoliosis. Cuando lo dijo, se me empañaron los ojos, pero seguidamente añadió que lo más seguro es que no iría a más. Así que me retuve, y pensé que sabiendo mis fallos, podía hacer algo por corregirlos... cosa que antes desconocía (si ignoras el “mal”, difícilmente puedes poner remedio). Lo que me fastidia es el poco tiempo que tuve para corregirlo (sólo cuatro días)... que la decimos “Santa Cándida”, pero hay milagros y milagros...

Lo bueno es que ese tiempo supe aprovecharlo al máximo, y vi cosas que eran de cajón, pero yo sola no me había percatado: Como por ejemplo, que, cuando posaba el pie, lo primero que posaba eran las puntas, cuando deben de ser los talones, y pasar seguidamente el peso del cuerpo a todo el pie. Para esto es bueno caminar hacia atrás en la cinta andadora. También me enseñaron a usar una muleta. Me da más seguridad. Lo que pasa es que me lio con ella, muleta-izquierda-derecha... y así sucesivamente. Creo que me falta un buen trecho para llevarla con naturalidad, je, je, je. El primer día que la cogí, me dio el segundo y último bajón de mi estancia en Portugal. Es lo mismo que se siente cuando, siendo niña, quieres unos patines, y te imaginas patinando, y parece que vuelas, pero cuando los consigues y te los pones, ves que cuesta bastante aprender a usarlos, y te da una sensación casi opue sta a cuando soñabas con ello... es más bien agobio e impotencia, por verlo todo más difícil.

Yo, pensaba, “en cuanto maneje bien la muleta, no tendré que ir con David a todos los lados... seré más independiente“, pero en cuatro días son demasiadas cosas para mí. Lo seguiré intentando, por supuesto. Tengo demasiado tiempo libre para hacerlo.

El fin de semana también hicimos rehabilitación en la casa, pero esta vez, para variar, fue en la piscina. Una cosa que me dijo “Santa Cándida” es que era mucho mejor cualquier ejercicio que hiciera en el agua, que todos los que pueda hacer afuera. También me recomendó estar en una piscina donde el agua me cubra por debajo del pecho, porque así, ejercito mejor el tronco, y todo eso va a ser mejor para mi equilibrio. Por lo tanto, la piscina a la que voy habitualmente, no me sirve mucho. A ver dónde consigo una con esas características.

Bueno, mi rehabilitación en Portugal ya está contada. Tendría muchas anécdotas, de carácter cómico, para contar (experiencias personales con mis nuevas amigas, je, je), pero me haría falta otro blog. Así que ésas quedan en mis recuerdos, para mí, y para ellas...

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3- Sección "Artículo enlazado":

Nota: Por falta de tiempo, durante el verano, habrá que acortar un poco el contenido del blog. En principio, salvo que no haya temas noticiables sobre ataxia, o actividades de atáxicos, para ocupar la primera sección, se intentará que esa brevedad necesitada, recaiga sobre una de las dos, o ambas, secciones posteriors:

Hoy, se cuelga un chiste, sumamente gracioso, si se pilla (que no coge) el tic en que está basado. Ha sido pegado en la lista de correos HispAtaxia por Diosa Bedoya, paciente de Ataxia de Friedreich, de Colombia. Esta pieza de humor está basada en las diferencias lingüísticas entre España e Hispanoamérica. Habré de inventarle un título, pues en el original de copia no lo tiene:

¡Olé!:

Una joven argentina viene a vivir a España y, para obtener la ciudadanía, acepta casarse, en Madrid, con Manolo, un torero.

Manolo está muy enamorado de la bella criollita, pero es muy conservador. Y en la noche de bodas se decepciona profundamente cuando comprueba que la muchacha no era virgen.

Muy enojado, le reclama:

- ¿Por qué no me dijiste que no eras virgen?.

A lo cual, ella le reprocha:

- ¿Y por qué tú no me dijiste que tenías un solo testículo?.

El torero, entonces, le responde, indignado:

- ¡¡Mujer, que lo mío ha sido una cogida!.

- ¿Y qué crees que fué lo mio? ¿Una pedrada?.

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jueves, 21 de julio de 2011

Viaje a Portugal

Blog "Ataxia y atáxicos".
Por Cris Ruiz Sañudo, paciente de Ataxia de Friedreich, de Cantabria.
Copiado (excepto gráficos) del blog personal de la autora: Blog de Cris Ruiz Sañudo
Original, en español, en: Viaje a Portugal.

Nota del administrador del blog:
Si no hubiera mientras tanto noticias de actualidad, durante tres días consecutivos emiteremos, copiado de su bog, el relato por parte de Cris Ruiz Sañudo, paciente de Ataxia de Friedreich, de Cantabria, su viaje a Portugal, al objeto de recibir una terapia de rehabilitacion. Serán tres partes distintas, con titulos diferentes, y escritas en fechas diferentes... por lo que no nesitarán numeración. Mientras en el primero de dichos capítulos describe el obetivo del viaje, en los dos siguientes, narra los acontecimientos e impresiones.

Artículo anterior de la serie: "Hace bastante que no escribo".

Martes, 12 de julio de 2011.

Sigue lloviendo. Desde que llegué a Cantabria, no ha parado de llover. Es increíble la diferencia de temperatura de un sitio a otro. Echo de menos el solecito de Portugal. La gente es maravillosa, y siempre están dispuestos a echarte una mano si te ven perdido... sobre todo si es de otro país distinto al suyo.

El día 1 de julio cogimos el vuelo Cantabria-Sevilla. Y, cuando aterrizamos, al salir, casi me muero de calor... encima, el comandante del avión nos había dicho, por megafonía, con tono irónico, que disfrutasemos de los 40 grados de Sevilla. Menos mal que, seguidamente, fuimos a coger nuestro coche de alquiler, y éste tenía aire acondicionado.

Cogimos el coche, guardamos las maletas, y pusimos el GPS rumbo a Sao Bras.

Una vez llegados, a mi "maridito" no se le había ocurrido apuntarse la dirección de la casa rural donde íbamos a residir. Así que tuvimos que ir hasta la clínica, y preguntar dónde se hospedaban los pacientes de España. Nos costó, pero lo encontramos.

Cuando llegamos, por lo visto, no contaban con nosotros hasta el día siguiente. Así que nos quedamos en otra habitación que no estaba designada para nosotros. Total, que lo que es la organización, dejaba mucho que desear. Pero eso no era el único fallo: también la falta de información que tuvimos todos por parte de la presidenta de la fundación: Me sentí medio engañada cuando, estando allí, nos dice que no vamos a hacer rehabilitación todos los días, sino que tres, o como mucho cuatro, de diez días que fuimos... y nos lo contó, porque hablando salió el tema, porque por lo visto, no tenía ni la más mínima intención de hacerlo.

Esto de la rehabilitación que hicimos este año fue un proyecto piloto, y si hay algún fallo, o hacemos algo mal, lo más lógico es hablarlo, para que no se repita otros años. Pues la liamos gordísima cuando le dijimos que había fallado la información, y eso era un tema que le tocaba a ella directamente. Se lo llevó al tema personal, y quiso devolvernos el dinero, y mandarnos a cada uno a su casa (por una tontería). ¿Cuando pase algo importante, qué es lo que va a ocurrir? No entiendo cómo una persona tan inestable emocionalmente puede llevar el cargo tan importante de una fundación. Llegó a decirnos que para su fundación no necesitaba enfermos. ¡Ufffffffffffff!, la moral de todos los que estábamos allí presentes por los suelos. Yo, personalmente, no me esperaba que por un comentario de tipo informativo, fuera a montarse la que se montó. Propusimos la idea de que, como en caliente se dicen cosas de las que luego puedes arrepentirte, dejar el tema para el día siguiente, pero no funcionó...

Hubo mal rollo en ese tema, y no llegó a solucionarse ni poniendo de nuestra parte, porque es una persona que tan pronto está bien como está mal, y no sabes por dónde te va a salir, pero mereció la pena aguantar algunas cosas, para enriquecernos con otras.

Allí conocí a gente maravillosa, en todos los aspectos: estaba Carmen que era la benjamín del grupo, con sus 18 añitos. Se la veía mucho más madura que otras personas de 60. Hablando con ella me planteó cosas que yo veía de otra forma. Y no sé lo que durara este efecto que causó en mi... solo sé que es positivo, y que mientras esté ahí, bienvenido sea. Es una niña muy dulce y cariñosa, con unos padres maravillosos que estuvieron allí sólo dos días coincidiendo con nosotros, pero también desprendían esa alegría y esa fuerza de seguir adelante a pesar de todo, quitándole importancia a las cosas que no la tienen, y centrándose en cuestiones verdaderamente importantes.

Conocí por fin a Eunice, después de tres meses hablando por teléfono horas y horas. Ella es como la mamá de todos, y no precisamente por la edad, sino por su independencia para hacer todo. Si necesitas ayuda, está ella siempre dispuesta a echar un cable, a pesar de que le cuesta más que a cualquiera, porque también tiene sus limitaciones, pero la mayoría de las veces nos olvidamos de eso. Jonathan (su hermano), y Luisa (su cuñada), o Felisa para los amigos, je, je, también aportan mucho como personas en el grupo: digamos que son la alegría de la huerta, por su forma de hablar y vacilar... son supersalaos.

Manuela es la única chica portuguesa del grupo. Es una luchadora nata. Hace poco perdió a su mamá, y vive con su hermana. No habla mucho, por tema de diferencia de idioma, pero nos entiende lo que hablamos, y se ríe muchas veces de nuestras bobadas y vacilciones. Es muy positiva, y le echó valor para irse 20 días sola a un sitio donde no conoce a nadie, cosa que yo creo que, ni por lo más remoto, habría hecho.

Falta Jaime. Y no sé muy bien qué decir de él, ya que iba a su bola casi siempre. Aunque si hemos coincidido en alguna conversación, se le ve una persona muy centrada: que sabe lo que quiere, pero ya digo... va a lo suyo, y no le gusta mucho involucrarse con los demás. Supongo que no todos tenemos el mismo carácter, ni la misma forma de enfrentarnos al día a día. Yo por ejemplo busco afectividad, y otras personas eso lo ven sobrevalorado... no sé... es raro de explicar, pero no por eso es mal chaval, es majete cuando quiere, ji, ji.

Se me está haciendo larga esta entrada... así que en la próxima hablaré de la rehabilitación que tuvimos. Ésta, más que nada, fueron impresiones sobre el viaje y las personas que conocí.

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3- Sección "Artículo enlazado":

Notas: Saltamos el PowerPoint para, como enfermos genéticos, meternos en un asunto de actualidad, a través de un artículo del Dr. Antoni Matilla para NEURODEGNET, que, por ser breve, pegamos, en vez de enlazar:

Hoy celebramos el 189 aniversario del nacimiento de Gregor Mendel: el monje agustino, padre de la genética, nació un 20 de Julio del año 1822 en el Norte de Moravia, en la República Checa. Mendel describió por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante (Pisum sativum), las tres llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética:

Primera ley o principio de la uniformidad: «Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los híbridos resultantes son todos iguales».

Segunda ley o principio de la segregación: «Ciertos individuos son capaces de transmitir un carácter aunque en ellos no se manifieste».

Tercera ley o principio de la combinación independiente: hay caracteres que se transmiten independientemente unos de otros. Esta ley, sin embargo, deja de cumplirse cuando existe vinculación (dos genes están en locus muy cercanos y no se separan en la meiosis), es decir cuando segregan iguales.

Para commemorarlo, el doddle (del buscador Google) de hoy está dedicado a Gregor Mendel.

Antoni Matilla, NEURODEGNET 2011.

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miércoles, 20 de julio de 2011

"Hace bastante que no escribo"

Blog "Ataxia y atáxicos".
Por Cris Ruiz Sañudo, paciente de Ataxia de Friedreich, de Cantabria.
Copiado del blog personal de la autora: Blog de Cris Ruiz Sañudo
Original, en español, en: "Hace bastante que no escribo".

Nota del administrador del blog:
Si no hubiera mientras tanto noticias de actualidad, durante tres días consecutivos emiteremos, copiado de su bog, el relato por parte de Cris Ruiz Sañudo, paciente de Ataxia de Friedreich, de Cantabria, su viaje a Portugal, al objeto de recibir una terapia de rehabilitacion. Serán tres partes distintas, con titulos diferentes, y escritas en fechas diferentes... por lo que no nesitarán numeración. Mientras en el primero de dichos capítulos describe el obetivo del viaje, en los dos siguientes, narra los acontecimientos e impresiones.

Martes, 7 de junio de 2011.

Hace bastante que no escribo, pero es que, no sé por qué motivo, no podía entrar en mi blog... y a eso, hay que sumarle mi desmotivación. El caso es que, durante este mes, me han ocurrido varias anécdotas. Intentaré resumirlas:

Una de las últimas cosas, cuya intención había comentado, es que me hice el carnet de un año para la piscina... más que nada por intentar aprender a nadar antes de irme a Portugal: Me iré del día 1, al 10 de julio, a una clínica en el sur del país para hacer rehabilitación intensiva... ¡Ufffffffffffff!, como me joroba la palabrita ésa, "intensiva": sólo de escucharla, ya me canso, je, je, je. Hace poquito, me dijeron que eran 6 horas diarias. Así, que el que diga que me voy de vacaciones, se equivoca, y mucho. Curarme, sé que no me curaré, pero si retrasa algo la evolución de los síntomas, sería un gran logro para mí.

No soy la única que va con este fin, van mas personas con Ataxia de Friedreich. Lo más bonito de todo esto es que nos conoceremos, y podremos compartir experiencias, conviviendo unos días.

Me da algo de cosa, porque hay dos posibilidades: que nos llevemos todos bien (que sería lo ideal), o que acabemos medio matándonos y de los pelos, vamos, como un "gran hermano" en Portugal, ja, ja, ja... habrá que preparar las cámaras para luego vender la exclusiva... con lo que recaudemos, nos pagamos el tratamiento, o lo donamos para investigación, ja, ja, ja.

En fin, que me da mucho miedo quitarme las cosas esas para flotar, ja, ja, ja. No me fío de poder mantenerme a flote. Y el churro en la maleta, como que no cabe. Llevo casi 3 meses y no floto, ¡vaya ruina! Debo de ser la única de los que vamos que no sabe nadar.

Otra cosita que me ha pasado es que cumplí años... tres décadas ya. ¡Qué vieja me siento, por Dios! El día de mi cumple vinieron mi hermana y mi sobrina a comer a casa. Se acordó mucha gente de felicitarme, pero también hubo alguno que se olvidó... pero bueno, se puede entender... la gente que se olvida de las fechas, es porque le falla la memoria por cuestiones de la edad, ja, ja, ja.

No soy nada materialista. Me gusta disfrutar de las cosas acompañada, no que algo sea para mí sola. A lo mejor, por eso, el regalo que más me gustó fue el de mi marido: Me regaló el mejor fin de semana de mi vida... algo que sólo te puede regalar esa persona que te quiere de verdad, y te lo demuestra día a día, no sólo con palabras, sino con hechos, miradas, estando ahí cuando más lo necesitas.

Pasamos unos días desconectándonos de todo: cena romántica, habitación con jacuzzi, desayuno... Algo que me sorprendió, teniendo en cuenta que nos conocemos hace 11 años, y generalmente lo que en un principio es amor en una pareja, acaba convirtiéndose en cariño. Pero él está igual de enamorado que cuando me conoció. Mi pregunta de siempre es: "¿Qué narices me ve?". Cada vez que se la hago, se ríe, pero no me suele contestar. Será que tenemos ese carisma que sólo nos puede ver la gente que nos conoce... trasmitimos algo, aunque no sé bien qué es... eso dicen je, je, je.

Creo que por hoy dejaré de escribir, porque debo aburrir hasta a las ovejas. A ver si la próxima vez que quiera escribir, puedo entrar en el blog. De momento, no me puedo quejar de mi vida. ¿Quién sabe lo que pasará mañana...? ¡Pero el "hoy" me encanta!.

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2- Sección "PowerPoint del día":

Notas:
.- Este PowerPoint pesa 2,4 megas. Por tanto, el carrgado pudiera demorarse aproximadamente un minuto.
.- La canción que suena en este archivo está interpretada por Mercedes Sosa (1935-2009).
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Para visionar y/o guardar el archivo PowerPoint, hacer click en: La niña y el buitre.

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