La pagina web de "Ataxia y atáxicos" (información sobre ataxia, sin ánimo de lucro) es: http://www.ataxia-y-ataxicos.es/


viernes, 31 de agosto de 2012

El blog de Montse, paciente de ataxia SCA3

Blog "Ataxia y atáxicos".
Por Montse Roca, paciente de ataxia espinocerebelosa, SCA3, de Barcelona.
Extraído del blog de la autora: Blog de Montse. Fecha:09/04/2012.
Original en:Mi pensamientos.

Mis pensamientos:

Escribo aquí, porque no sé dónde puedo escribir... necesito contarlo a alguien.

No quiero preocupar a nadie. Esas fuerzas que tenía al principio de mi enfermedad, ya no las tengo, y me sabe mal, por quienes están conmigo.

Me siento más cansada día a día: necesito ir a dormir o estar estirada.

No sé qué me pasa... siento que pierdo mi vida poco a poco. Creo que lo que necesito, no lo puedo conseguir.

Me dicen que no tengo problemas. Y tengo muchos. Lo que pasa es que mi carácter no lo hace pagar con nadie.Siempre sonrio delante de todos.

Pero yo lucharé hasta tener todo solucionado y, después, pueda descansar tranquila.

OS QUIERO... y necesito sentirme viva, pero no puedo, lo siento. Perdonadme. (Montse, y sus cosas).

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2- Sección "PowerPoint del día":

Para visionar y/o guardar este PowerPoint, alojado en "xa.yimg", y enviado a la lista de correos "HispAtaxia" por Joan García Fernández, paciente de ataxia, de Valencia, pinchar en: En un burdel

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3- Sección "Video":

Se inserta un video, alojado en "Youtube, de 1:37 de duración. Es un poema de Mario Benedetti, titulado 'Corazón coraza'. Y ha sido colgado en su muro de "Facebook" por María Perbech, paciente de ataxia oculomotora, de Huesca.


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5 comentarios:

  1. Te deseo un buen fin de semana.
    Un abrazo.

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  2. También te queremos...aunque no nos conozcamos

    Siente nuestro ánimo


    fAM LOPEZCABARCOS LUGO

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  3. Cmentario de FRANCISCO GALLARDO (pegado por indicación suya):

    Hola Montse, solo decirte que no te rindas. Sigue luchando. Historias como la tuya me hacen seguir a delante. Yo tengo un hijo de 13 años que le han diagnosticado que tiene ATAXIA, solo eso, pero no tiene apellidos como pueda ser la de FRIEDREICH, ya que las han descartado todas, realizando las pruebas pertinentes. Hoy no se conoce en que grupo meterla.
    Muchas veces me hundo, ya que no encuentro ninguna solución. Espero que algún día puedan decirme algo, o encontrar alguna persona que le pase lo mismo con su hijo.
    Sigo leyendo todos los correos que me llegan por Internet, con esa esperanza.
    Por eso te digo que sigas luchando y te deseo mucho ANIMOOOOOOOOOOOOOOOO Y FUERZAAAAAAAAA
    Un abrazo
    Fran de Valencia

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  4. HOLA MONSE..SOLO QUIERO PEDIRTE POR FAVOR QUE LUCHES MUCHO,COMO SEA PERO LUCHAAAA NO TE DEJES..YO SIEMPRE ME QUEDARE CON LA QUIEMERA DE QUE MI ERUN NO LUCHO..ERA VALIENTE PORQUE NUNCA LA HAS OIDO DECIR ME DUELE ESTO O NO PUEDO ANDAR TODO SE LO CALLAVA PARA ELLA..PERO NO LUCHABA,Y AUNQUE SU MUERTE FUE NATURAL,POR UN PARO CARDIACO,ME QUEDO EN QUE SE DEBE LUCHAR HASTA LO IMPOSIBLE..ADELANTE MONSE..Y ¡¡LUCHA!!UN BESO MUY FUERTE...LOLIN BO.

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