Extraído de 'redacción/UAM | madrid@saludrevista' ... (ver el original en el enlace "fuente" ... al final del artículo).
04 de marzo del 2016.
·- Un trabajo demuestra que el factor neurotrófico derivado del cerebro es capaz de prevenir la degeneración de neuronas, causada por la deficiencia de la proteína responsable de la aparición de esta enfermedad.
La Ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones recesivas que provocan una disminución drástica en los niveles de frataxina, una proteína que juega un papel fundamental en la formación de los centros hierro-azufre que, a su vez, son esenciales para la función de diferentes proteínas celulares; incluyendo los complejos responsables de la producción de energía en las mitocondrias.
La deficiencia de frataxina provoca la degeneración de ciertas neuronas en el cerebelo y la médula espinal. A consecuencia de ello, los pacientes con Ataxia de Friedreich experimentan problemas en la coordinación de sus movimientos, que van empeorando hasta que muchos de ellos se ven abocados a utilizar una silla de ruedas.
Los síntomas comienzan, normalmente, entre los 5 y los 15 años, aunque también pueden tener un inicio mucho más precoz o tardío. Además, los pacientes pueden sufrir problemas no neurológicos como escoliosis, cardiomiopatía o diabetes. En la actualidad, no se dispone de una cura o tratamiento eficaces para la Ataxia de Friedreich.
El estudio sugiere nuevas vías de intervención terapéutica, bien basadas en la terapia génica con factores neurotróficos, o bien basadas en el uso de fármacos específicos.
En los últimos años, el grupo de investigación del doctor Javier Díaz-Nido, del Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa', del Centro Mixto de la Universidad Autónoma de Madrid y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, se ha centrado en esclarecer las bases moleculares de la neurodegeneración en la Ataxia de Friedreich, con el objetivo de desarrollar terapias que puedan ser eficaces para su tratamiento.
El factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) es una proteína secretada, principalmente, en el Sistema Nervioso que estimula la supervivencia de las neuronas y la función sináptica (comunicación entre neuronas). Numerosos estudios han demostrado que tiene un papel protector en algunos modelos de daño neuronal.
En el estudio que acaba de publicar la revista 'Molecular Therapy' se demuestra que la transferencia del gen que codifica el BDNF a las neuronas es capaz de evitar la muerte neuronal en cultivos celulares en los que se induce la deficiencia de frataxina.
Este efecto neuroprotector del BDNF se observa también in vivo: «Cuando se induce la deficiencia de frataxina en el cerebelo de ratones, se observa la muerte y atrofia de distintos tipos de neuronas; y como consecuencia, los ratones sufren una disminución significativa de su capacidad para coordinar sus movimientos. Todos estos cambios patológicos se previenen con la trasferencia del gen que codifica el BDNF», explica Díaz-Nido.
Aunque se trata de un trabajo de investigación básica con un modelo animal, este estudio sugiere nuevas vías de intervención terapéutica para la Ataxia de Friedreich, bien basadas en la terapia génica con factores neurotróficos, o bien basadas en el uso de fármacos.
Fuente: http://www.hoy.es/sociedad/salud/investigacion/201603/03/tras-pista-nuevos-tratamientos-20160303230326-rc.html
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