Por María Pino Brumberg, paciente de Ataxia de Friedreich, de Tenerife ... (ver el original en el enlace "fuente" ... al final del artículo).
"Todos, a pesar de nuestras limitaciones, somos capaces de lograr lo que nos propongamos con esfuerzo e ilusión".
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| María Pino Brumberg |
El martes me saqué estos vídeos, que adjunto en esta entrada, para que los viera una terapeuta.
Al yo verlos, sobre todo en el que nado a croll, noto el gran esfuerzo que hago, la concentración en cada movimiento, y que, a pesar de todo, no lo hago tan mal.
Pero... inevitablemente, vuelvo a sentir esa tristeza de ataxia. Como muchos la llamamos, la "PutAtaxia". Hay momentos en los que me siento tan enjaulada que preferiría olvidarme de esta lucha... y, rápidamente, vuelvo a ella pensando en la posibilidad de que en futuro ya no muy lejano a futuros pacientes con Ataxia de Friedreich no se les lleguen a desarrollar los síntomas. Que nadie más tenga que pasar por algo como lo que yo he pasado. Sigo luchando por ello. No es mi intención presionar a los científicos, aunque bueno, ya que… También, claro. Estoy enferma, y es lo que hay.
Cuando me siento, me es inconcebible pensar que pueda seguir empeorando... ¿Qué más me puede pasar? No. No, y no.
¡Se parará!.
(Mery).
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| Foto de encabezado del blog de María Pino Brumberg |
Fuente: Blog de María Pino: http://www.mariapinobrumberg.com/blog/?p=1653
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Gracias, María.
ResponderEliminarUn abrazo.
Miguel-A.